Cтраница 3
![]() |
Состав продуктов конверсии метанола на ВКЦ, мае. 96. [31] |
Содержание ароматических углеводородов уменьшается по сравнению с выходом аренов на ZSM-35, не обработанном водяным паром, с 23 34 до 17 2 %, что объясняется уменьшением силы и концентрации кислотных центров от 5 03 до 3 66 ммоль / г и переходом сильнокислотных центров в умеренно и слабокислотные за счет деалюминирования цеолита. При этом конверсия метанола протекает в более мягких условиях с преимущественным образованием низших олефинов, изоалканов и закоксовывание катализатора происходит значительно медленнее. [32]
Содержание ароматических углеводородов уменьшается по сравнению с выходом аренов на ZSM-35, не обработанном водяным паром, с 23 34 до 17 2 %, что объясняется уменьшением силы и концентрации кислотных центров от 5 03 до 3 66 ммоль / г и переходом сильнокислотных центров в умеренно и слабокислотные за счет деалюминирования цеолита. [33]
Отравляющее действие воды на катализатор Pt - А12 О3 - F в процессе изомеризации сводится к ее взаимодействию с донорно-акцептор-ными центрами фторированного оксида алюминия с образованием но - вых гидроксильных групп, снижающих концентрацию активных кислотных центров на поверхности оксида алюминия. [34]
Титрование с индикаторами Гаммета показывает, что при переходе от аморфного алюмосиликатного ( 28 % А12О3 - 72 % Si02) катализатора с содержанием активной А12О3 25 % к цеолиту типа Y в водородной форме, где по определению содержится такое же количество А1 в четверной координации, концентрация кислотных центров резко возрастает. [35]
Кислотность алюмосиликатов относительно высока. Концентрация кислотных центров зависит от состава, и при содержании окиси алюминия 20 - 40 мол. [36]
Описанные выше методы определения силы и числа кислотных центров не позволяют разграничивать бренстедовские и льюисовские типы кислотности. Концентрация кислотных центров, измеряемая этими методами, является суммой числа бренстедовских и льюисовских мест ( обычно обозначаемых как В - и L-кислоты) данной кислотной силы. Однако для понимания механизма действия катализаторов часто необходимо различать В - и L-кислоты. [37]
Качественная информация об относительной силе этих центров получалась путем изучения способности поверхности хемосор-бировать основания различной силы. Информация относительно концентрации кислотных центров различных типов была получена путем измерений количеств адсорбированных оснований. Например, Пайнс и Хааг ( 1960) считали, что окись алюминия имеет слабокислотные центры, которые способны хемосорбировать амины и которые могут дегидратировать спирты до олефинов. На поверхности окиси алюминия существуют сильно кислотные центры, способные давать окраску с кислотными индикаторами и изоме-ризовать циклогексен в метилциклопентен. Было найдено, что введение щелочи в окись алюминия отравляет сильные кислотные центры, в результате чего изомеризация циклогексена становится невозможной. Слабокислотные центры еще способны адсорбировать амины и дегидратировать спирты. [38]
![]() |
Кислотность поверхности некоторых природных глин. [39] |
Каждому значению концентрации кислотных центров соответствует величина На, равная или меньшая приведенной на графике. [40]
Остальная часть подвергшегося превращению циклогексана представляет продукты гидрокрекинга. С возрастанием концентрации кислотных центров наблюдается также усиление реакции изомеризации парафиновых углеводородов и избирательного расщепления молекул с образованием больших осколков молекул. [41]
![]() |
Количество кислотных центров на поверхности некоторых сульфатов.| Количество кислотных центров на поверхности некоторых фосфатов. [42] |
Каждая точка соответствует концентрации кислотных центров с рКа, равным или меньше его значения, показанного на графике. [43]
![]() |
Количество кислотных центров на поверхности некоторых сульфатов.| Количество кислотных центров на поверхности некоторых фосфатов. [44] |
Каждая точка соответствует концентрации кислотных центров с Я0 ( функция кислотности Гаммета), равной или меньшей ее значения, показанного на графике. [45]