Концентрация - кислотный центр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - кислотный центр

Cтраница 3


31 Состав продуктов конверсии метанола на ВКЦ, мае. 96. [31]

Содержание ароматических углеводородов уменьшается по сравнению с выходом аренов на ZSM-35, не обработанном водяным паром, с 23 34 до 17 2 %, что объясняется уменьшением силы и концентрации кислотных центров от 5 03 до 3 66 ммоль / г и переходом сильнокислотных центров в умеренно и слабокислотные за счет деалюминирования цеолита. При этом конверсия метанола протекает в более мягких условиях с преимущественным образованием низших олефинов, изоалканов и закоксовывание катализатора происходит значительно медленнее.  [32]

Содержание ароматических углеводородов уменьшается по сравнению с выходом аренов на ZSM-35, не обработанном водяным паром, с 23 34 до 17 2 %, что объясняется уменьшением силы и концентрации кислотных центров от 5 03 до 3 66 ммоль / г и переходом сильнокислотных центров в умеренно и слабокислотные за счет деалюминирования цеолита.  [33]

Отравляющее действие воды на катализатор Pt - А12 О3 - F в процессе изомеризации сводится к ее взаимодействию с донорно-акцептор-ными центрами фторированного оксида алюминия с образованием но - вых гидроксильных групп, снижающих концентрацию активных кислотных центров на поверхности оксида алюминия.  [34]

Титрование с индикаторами Гаммета показывает, что при переходе от аморфного алюмосиликатного ( 28 % А12О3 - 72 % Si02) катализатора с содержанием активной А12О3 25 % к цеолиту типа Y в водородной форме, где по определению содержится такое же количество А1 в четверной координации, концентрация кислотных центров резко возрастает.  [35]

Кислотность алюмосиликатов относительно высока. Концентрация кислотных центров зависит от состава, и при содержании окиси алюминия 20 - 40 мол.  [36]

Описанные выше методы определения силы и числа кислотных центров не позволяют разграничивать бренстедовские и льюисовские типы кислотности. Концентрация кислотных центров, измеряемая этими методами, является суммой числа бренстедовских и льюисовских мест ( обычно обозначаемых как В - и L-кислоты) данной кислотной силы. Однако для понимания механизма действия катализаторов часто необходимо различать В - и L-кислоты.  [37]

Качественная информация об относительной силе этих центров получалась путем изучения способности поверхности хемосор-бировать основания различной силы. Информация относительно концентрации кислотных центров различных типов была получена путем измерений количеств адсорбированных оснований. Например, Пайнс и Хааг ( 1960) считали, что окись алюминия имеет слабокислотные центры, которые способны хемосорбировать амины и которые могут дегидратировать спирты до олефинов. На поверхности окиси алюминия существуют сильно кислотные центры, способные давать окраску с кислотными индикаторами и изоме-ризовать циклогексен в метилциклопентен. Было найдено, что введение щелочи в окись алюминия отравляет сильные кислотные центры, в результате чего изомеризация циклогексена становится невозможной. Слабокислотные центры еще способны адсорбировать амины и дегидратировать спирты.  [38]

39 Кислотность поверхности некоторых природных глин. [39]

Каждому значению концентрации кислотных центров соответствует величина На, равная или меньшая приведенной на графике.  [40]

Остальная часть подвергшегося превращению циклогексана представляет продукты гидрокрекинга. С возрастанием концентрации кислотных центров наблюдается также усиление реакции изомеризации парафиновых углеводородов и избирательного расщепления молекул с образованием больших осколков молекул.  [41]

42 Количество кислотных центров на поверхности некоторых сульфатов.| Количество кислотных центров на поверхности некоторых фосфатов. [42]

Каждая точка соответствует концентрации кислотных центров с рКа, равным или меньше его значения, показанного на графике.  [43]

44 Количество кислотных центров на поверхности некоторых сульфатов.| Количество кислотных центров на поверхности некоторых фосфатов. [44]

Каждая точка соответствует концентрации кислотных центров с Я0 ( функция кислотности Гаммета), равной или меньшей ее значения, показанного на графике.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5