Концентрация - анализируемый элемент
Cтраница 1
Концентрации анализируемых элементов могут различаться между собой на несколько порядков. Поэтому весь диапазон измеряемых концентраций обычно разбивают на несколько поддиапазонов, причем в целях повышения точности измерений для сопоставления используют ближайшие по интенсивности гомологичные линии элемента сравнения. [1]
В - концентрация анализируемого элемента, г / л; К - коэффициент, пропорциональный толщине слоя анализируемого вещества и сечению поглощения тепловых нейтронов элементом. [2]
 |
Определение концентрации. [3] |
Он применяется, когда концентрации анализируемых элементов сравнительно высоки и нет мешающих влияний. [4]
 |
Рекомендуемые диапазоны концентраций. [5] |
Метод А применяют, когда концентрации анализируемых элементов сравнительно высоки и нет мешающих влияний. [6]
При отсутствии линейной зависимости ц от концентрации анализируемого элемента градуировочный график строится по точкам, которые могут быть получены измерениями на эталонах. При абсорбциометрии явно неоднородных сред такой способ построения градуировочного графика является наиболее простым. Поскольку абсорбция в неоднородной среде также подчиняется закону Бугера - Ламберта - Бера ( при условии ЦэффД), графики функций цафф ( С) в логарифмическом масштабе будут прямолинейны. Влияние неоднородности среды на точность определений практически полностью устраняется за счет измерения на эталонах - на таких же неоднородных образцах, как и анализируемые. [7]
Концентрация внутреннего стандарта по отношению к концентрации анализируемого элемента должна подбираться таким образом, чтобы почернение линии внутреннего стандарта на негативе было бы примерно одинаково с почернением аналитической линии. [8]
Строго говоря, С должно выражать концентрацию анализируемого элемента по отношению к внутреннему стандарту, спектральная линия которого выбрана в качестве линии сравнения, при условии, что содержание внутреннего стандарта постоянно; концентрацию относительно него можно заменить пропорциональной ей концентрацией в навеске. [9]
Следовательно, методом колориметрического анали - ia концентрацию анализируемого элемента можно легко установить, когда известна концентрация стандартного раствора и толщина слоев стандартного и анализируемого растворов. [10]
В простейшей установке, основанной на нулевом методе измерения [7], концентрация анализируемого элемента определяется из отношения каскадных напряжений для двух фотоумножителей, регистрирующих световые потоки анализируемой линии и линии сравнения. [11]
Концентрирование необходимо во всех тех случаях, когда чувствительность методов определения ( минимальная концентрация) ниже концентрации анализируемых элементов. [12]
Концентрирование необходимо во всех тех случаях, когда чувствительность методов определения ( минимальная концентрация) ниже концентрации анализируемых элементов. [13]
Оценку воспроизводимости анализа по формулам ( 44) - ( 47) можно проводить лишь тогда, когда концентрация анализируемого элемента в различных образцах меняется не более чем в 3 - 4 раза при небольших изменениях состава наполнителя. [14]
Если напряжение иар поддерживается достаточно постоянным, то вольтметр, регистрирующий напряжение иан, может быть градуирован непосредственно в процентах концентрации Са анализируемого элемента. [15]
Страницы: 1 2 3 4