Концентрация - анализируемый элемент
Cтраница 2
Основной задачей при разработке любого метода количественного спектрального анализа является нахождение зависимости между отношением интенсивнюстей двух сравниваемых линий ( примеси и основы пробы) от концентрации анализируемого элемента. Затем она выражается в виде аналитической кривой, которая используется для анализа неизвестных проб. При изотопном спектральном анализе зависимость отношения интен - Сивностей двух изотопических линий ( или двух компонент изотопической структуры, относящихся к разным изотопам одного и того же элемента) от относительной концентрации изотопов может быть рассмотрена теоретически. [16]
Особенно эффективно применение интерференционных фильтров, имеющих узкую полосу пропускания. Концентрация анализируемого элемента определяется непосредственно по показаниям микроамперметра, установленного на выходе усилителя или фотоумножителя. Градуировка прибора производится и проверяется по растворам с известной концентрацией. Определение одного элемента занимает обычно 20 - 30 сек. В одной пробе можно определить несколько элементов, так как замена светофильтров производится легко и быстро в ходе определения. [17]
Современные методы количественного спектрального анализа основаны на измерении относительной, а не абсолютной интенсивности спектральных линий. Для определения концентрации анализируемого элемента ( элемента примеси) измеряется отношение интенсивности линии анализируемого элемента к интенсивности линии элемента сравнения ( внутреннего стандарта), содержащегося в этой же пробе. В качестве элемента сравнения выбирают либо основной элемент пробы, либо специально вводимый в одних и тех же количествах дополнительный элемент. [18]
В приборах этого типа введение раствора через распылитель в пламя горелки и обусловленное этим излучение вызывают в фотоэлементе появление фототока, измеряемого посредством соответствующего прибора. Величина фототока непосредственно связана с концентрацией анализируемого элемента в растворе. Кроме приборов этого типа находят применение и другие. [19]
С целью повышения точности измерений установка содержит кварцевый генератор, создающий напряжение достаточно стабильной частоты, применяемое для синхронизации электрических часов. Синхронные часы используются для визуальной регистрации концентрации анализируемых элементов. Число часов равно числу анализируемых элементов. После прекращения заряда конденсаторов последние автоматически переключаются в положение измерения; одновременно пускаются все синхронные часы. Их остановка происходит через времена t в соответствии с формулой ( 46 3), устанавливающей величину концентрации любого из анализируемых элементов пробы. [20]
Подвижную линейку с рядом цветных стандартных образцов вставляют в компаратор; результаты определения получают при сравнении цвета пробы с цветными стандартными образцами. Линейку размещают горизонтально или вертикально в зависимости от концентрации анализируемого элемента. [21]
При этом одновременно отключается питание источника света. Шкала прибора ЭРМ может быть непосредственно проградуирована в концентрации анализируемого элемента. [22]
Показания шкалы стилометра ( или алгебраическая сумма показаний шкал) пропорциональны логарифму относительной интенсивности спектральных линий. Поэтому градуировочные графики строят в координатах показания шкалы клина - концентрация анализируемого элемента или ее логарифм. Аналитические возможности стилометри-ческого метода значительно шире, чем у стилоскопического. Это связано с использованием только одной аналитической пары линий, что облегчает выбор более гомологичных и ярких линий. Количественное измерение относительной интенсивности также повышает точность анализа. [23]
При проведении анализа этими методами используют компаратор, представляющий собой пластмассовый чемодан с набором реактивов и склянок, в которые отбирают анализируемую воду. При введении определенных реактивов изменяется интенсивность окраски воды в зависимости от концентрации анализируемого элемента. [24]
Помимо этих требований к эталонам следует предъявлять и требования измерительного характера. Пробы, выбираемые в качестве эталонов, должны обладать достаточно широким разнообразием концентраций анализируемых элементов, чтобы обеспечить по каждому элементу перекрывание интервала концентраций, могущего встретиться в анализируемых пробах. При этом важно обращать внимание на рациональный подбор общего состава эталонов в том смысле, чтобы обеспечить возможность анализировать все элементы с минимальным количеством эталонов. Наконец, образцы, используемые в качестве эталонов, должны быть однородными по всему своему объему. [25]
 |
Стилоскопические признаки для определения Мп в сталях. [26] |
Оба клина в стилометре могут быть недостаточно одинаковыми и лучше при анализе пользоваться только одним клином, а второй всегда ставить на одно и то же деление. Конечно, это положение второго клина выбирается так, чтобы во всем интервале концентраций анализируемого элемента можно было уравнять интенсивность перемещения одного клина. Ес ли такое положение найти нельзя, то следует употреблять оба клина. [27]
 |
Стилоскопические признаки для определения Мп в сталях.| Спектральные линии для стилоскопического определения марганца в сталях. [28] |
Оба клина в стилометре могут быть недостаточно одинаковыми и лучше при анализе пользоваться только одним клином, а второй всегда ставить на одно и то же деление. Конечно, это положение второго клина выбирается так, чтобы во всем интервале концентраций анализируемого элемента можно было уравнять интенсивность перемещения одного клина. Если такое положение найти нельзя, то следует употреблять оба клина. [29]
Величину стандартной ошибки анализа т принято в практике спектрального анализа выражать в процентах от измеряемой концентрации. Многочисленные исследования показали, что выраженная таким образом точность остается постоянной в некотором интервале концентрации анализируемого элемента и таким образом является удобной характеристикой методики. [30]
Страницы: 1 2 3 4