Последующее аминирование
Cтраница 1
Последующее аминирование и отщепление сернистой кислоты приводит к амину. [1]
 |
Кинетические параметры реакции хлорметилирования формолитов. [2] |
Сульфирование последнего или хлорметилирование с последующим аминированием дает возможность вводить функциональные группы и таким образом получать ионообменный пенопласт. [3]
Анионит АВ-17Д получен хлорметилированием с последующим аминированием триме-тиламином сополимера стирола с новым сшивающим агентом - дии-зопропенилбензолом ( ДИПБ), который обеспечивает относительно регулярное расположение сшивки. Анионит АВ-17ИП получен так же, как АВ-17И, только в качестве полимерной основы использован линейный полистирол. Анионит АВ-22 получен дополнительным сшиванием при аминиро-вании диамином хлорметилирован-ного сополимера стирола с 2 % ДВБ с последующим аминированием триметиламином. Сопоставляя данные табл. 3, можно сделать вывод, что по величине обменной емкости и набухаемости синтезированные аниониты не уступают лучшему зарубежному аниониту этого типа - Зеролиту ФФ-ИП. По стойкости к отравлению органическими веществами и осмотической стабильности наиболее перспективными являются аниониты АВ-17И и АВ-17Д. Выбор марки ионита затрудняется отсутствием прогностической методики определения стойкости анионитов к отравлению органическими веществами из-за их крайнего разнообразия и большого колебания состава для различных источников и разного времени года. Поэтому окончательные выводы можно делать только на основании эксплуатационных испытаний на ТЭС крупных опытных партий ионитов, что отрицательно сказывается на сроках и стоимости проводимых работ. [4]
Получают взаимодействием 3-трифторметилфенилгидразина с мукохлорнок кислотой с последующим аминированием полученного продукта метиламином. [5]
Получают взаимодействием 3-трифторметилфенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аминированием полученного продукта метиламином. [6]
Метилфениламинометилдиэтоксисилан получают этерификацией метилхлорметилдихлорсилана абсолютированным этиловым спиртом и последующим аминированием продукта этерификации анилином. [7]
Ранее описанный метод синтеза амфотерных ионитов путем хлорметили-рования и последующего аминирования сополимеров стирола, метакриловой кислоты и дивинилбензола также трудоемок, кроме того, эти амфолиты обладают меньшей величиной СОЕ по CH3COONa по сравнению с двумя другими методами в связи с этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом, являющимся побочным продуктом при реакции хлормети-лирования. [8]
Получается взаимодействием фенилгидразина с мукохлорной кислотой ( ОСНСС1СС1СООН) с последующим аминированием. [9]
Эта реакция широко использована при получении эритаденинов из 6-хлорпуринов [165] с последующим аминированием хлорпроизводных. В отсутствие щелочи получают смеси 7 - и 9-алкилзамещенных, обычно с преобладанием первого. Последняя реакция широко использована при получении пуринсодержащих полимеров, причем атомы хлора в положении 6 замещались на другие необходимые группы. [10]
Эта реакция широко использована при получении эритаденинов из 6-хлорпуринов [165] с последующим аминированием хлорпроизводных. В отсутствие щелочи получают смеси 7 - и 9-алкилзамещенных, обычно с преобладанием первого. Последняя реакция широко использована при получении пуринсодержащих полимеров, причем атомы хлора в положении 6 замещались на другие необходимые группы. [11]
Получают взаимодействием а-нафтола с метилизоцианатом, а также фосгенированием а-нафтола с последующим аминированием. [12]
Получают взаимодействием а-нафтола с метилизоцианатом, а также фосге-нированием а-нафтола с последующим аминированием. [13]
Материалы, содержащие привитой полистирол, подвергали сульфированию или хлорметилированию с последующим аминированием. [14]
Были также изучены реакции а-бромирования пиримидил - М - алканкарбоновых кислот и последующее аминирование образующихся соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4