Последующее аминирование

Cтраница 2

Сильноосновные аниониты и их аналоги получают хлорметилированием сополимера стирола с дивинилбензолом и последующим аминированием. Ионогенными группами в них являются четвертичные аммониевые основания в хлориднои и гидроксиль-ной формах. Полифункциональный силыюосновной анионит АВ-16 ГС, получаемый конденсацией пиридина с эпихлоргидрином и полиэтиленполиаминами, содержит ионогенпые вторичные и третичные алифатические аминогруппы и пиридиновые группы. Его выпускают в солевой форме. Слабоосновные аниониты АН-21, АН-22-8 и их аналоги получают аминированием хлорметилированных сополимеров стирола и дивинил бензола. Ионогенными группами в них являются первичные и вторичные, а также третичные ( АН-18-8) аминогруппы. Их выпускают в основной и солевой формах. Производят и другие иониты. [16]

Впервые показана возможность последовательного эпосидирования олигобутадиена, выделение его из реакционной массы и последующего аминирования диэтаноламином ( рук. [17]

Наибольшее распространение получил первый метод - введение сильноосновных групп путем хлорме-тилирования привитых сополимеров и последующего аминирования третичными основаниями аналогично тому, как это делается при получении гранульных анионитов. Сильноосновные гомогенные мембраны гидрофильны, их ионогенные группы ионизированы в широком интервале рН, что определяет высокие электрохимические характеристики мембран. [18]

А н и о ы и т АН-19 получается хлорметилированием сополимера стирола и дивинилбензола с последующим аминированием полиэтилен-полиаминами. АН-19 - слабоосновной полифункциональпый апионит, содержащий вторичные и третичные амины. [19]

А н и о н и т АВ-17 получается хлорметилированием сополимера стирола и дивинилбензола с последующим аминированием триметилами-ном. [20]

Метил ( фениламинометил) диэтоксисилан получают этерифи-кацией метил ( хлорметил) дихлорсилана безводным этиловым спиртом и последующим аминированием этерифицированного продукта анилином. [21]

Продолжая эти исследования, нами получена сополимер стирола с нефтяным асфальтитом, на основе которого хлорметилированием с последующим аминированием синтезированы сильно-и слабоосновные аниониты. Исследованию их свойств посвящена настоящая статья. [22]

Синтез анионитов, содержащих слабоосновные аминогруппы, осуществляют различными способами, например хлорметилированием сополимеров стирола с дивинилбензолом и последующим аминированием первичными или вторичными аминами. [23]

Из анионитов наиболее широко применяются для очистки воды анионит АВ-17-8, получаемый хлорметилированием сополимера стирола с 8 % дивинилбензола с последующим аминированием триметиламином. Анионит устойчив к действию температуры только до 90 С. При 18 - 20 С он устойчив к действию разбавленных кислот, щелочей и окислителей. В ОН-форме способен поглощать из воздуха диоксид углерода, поэтому, как правило, применяется в солевой форме. [24]

В табл. 4 приведены общие характеристики свойства ионитов, полученных сульфированием, фосфорилированием или хлорметилированием ( по реакции Блана) с последующим аминированием триметиламином. Данные о набухаемости и кислотном числе сульфосополимеров стирола с и-дивинилбензолом хорошо согласуются с результатами аналогичных исследований, приводимыми в работе [10], что указывает на воспроизводимость структуры ионита. Сведения о свойствах анионитов и фосфорнокислых катионитов, полученных на основе стирола и ге-дивинилбензола, в литературе отсутствуют. [25]

Сополимеризацией стирола, метакриловой кислоты и дивинилбензола получен карбоксилсодержащий ка-тионит [161], который может быть превращен в поли-амфолит АВКБ хлорметилированием с последующим аминированием. [26]

В процессе сульфирования, кроме достижения максимального выхода сульфокисло-ты, весьма важно отсутствие 2-нафтола в готовой сульфомассе, так как при последующем аминировании сульфомассы 2-нафтол образует примесь канцерогенного 2-нафтиламина. [27]

В процессе сульфирования, кроме достижения максимального выхода сульфокисло-ты, весьма важно отсутствие 2-нафтола в готовой сульфомассе, так как при последующем аминировании сульфомассы 2-наф-тол образует примесь канцерогенного 2-нафтиламина. [28]

Основные характеристики флокулянтов. [29]

ВА-У-2 и ВА-У-3 - водорастворимые пиридинсодержащие аниониты на основе полимеров и виниловых эфиров фенола и смеси фенолов - получены путем хлорметилирования полимеров с последующим аминированием продуктов хлорметилирования пиридином. [30]

Страницы: 1 2 3 4