Высокая концентрация - полимер
Cтраница 1
Высокая концентрация полимера в поверхностном слое затрудняет как диффузию растворителя из нижних слоев к поверхности плен - ки, так и испарение. [1]
При высоких концентрациях полимера ( С 2 ррм) межфазная поверхность почти полностью занята полимером, однако конформации адсорбированных молекул не вполне термодинамически выгодны. [2]
При высоких концентрациях полимеров скорость образования адсорбционного слоя несколько увеличивается. Однако следует отметить, что равновесное значение поверхностного натяжения, измеренное методом висящей капли, устанавливается раньше достижения предельного значения межфазной прочности. Например, для сывороточного альбумина, яичного альбумина и лизоцима равновесное значение поверхностного натяжения достигалось примерно через 30 мин, а предельное значение прочности - через 2 - 3 час. Это указывает на то, что метод определения PS более чувствителен к изменениям, происходящим в межфазных слоях, чем метод измерения поверхностного натяжения. [3]
При переходе к высоким концентрациям полимера картина меняется. Давление паров начинает резко уменьшаться, причем этот переход приблизительно совпадает с установлением кратных мольных соотношений между растворителем и активными группами ( или звеньями) цепи полимера. [4]
Альтернативный метод, позволяющий применять высокие концентрации полимера, состоит в использовании растворов олиго-меров или полимеров низкой молекулярной массы, содержащих реакционноспособные группы, которые после нанесения на подложку сшиваются, образуя термоотверждаемые или же эмалевые композиции. [5]
В тонких слоях и при высокой концентрации полимера в матричной фазе, а соответственно и малой текучести, ее матрица может сохранить непрерывность, и тогда образуется студень с очень высокой обратимой деформируемостью. Следствием этого может быть или усадка студня с сохранением общей формы сосуда, в котором произошло первичное застудневание ( частичный синерезис), или диспергация студня с образованием рыхлого осадка, объемность которого обусловлена тем, что в частицах его, представляющих фрагменты студня, сохраняются вкрапления жидкой фазы. [6]
Получение таких сравнительно низковязких растворов при высокой концентрации полимера в растворе и при большом молекулярном весе является дополнительным подтверждением приведенного выше положения о значительно меньшей степени асимметрии макромолекул белков по сравнению с макромолекулами других полимеров, применяемых для получения искусственных волокон. [7]
Товарные латексы обычно стремятся получить с высокой концентрацией полимера. Это обусловлено как экономическими соображениями, так и качеством получаемых на основе латексов изделий. Обычно продукты эмульсионной низкотемпературной полимеризации после отгонки незаполимеризовавшихся мономеров содержат менее 30 % сухих веществ. Средний размер частиц в них составляет 50 - 150 нм. При концентрировании таких латексов вязкость системы резко возрастает, и при содержании сухих веществ около 50 % латекс становится непригодным для переработки. Для получения текучих латексов с высокой концентрацией в процессе полимеризации - необходимо обеспечить образование крупных частиц. [8]
Более глубокое изучение динамики полимеризационного реактора при высоких концентрациях полимера показало, что с большей точностью аппарат с мешалкой может быть описан с помощью диффузионной модели, в которой коэффициент диффузии и эффективное сечение реактора есть величины переменные, зависящие от вязкости раствора, то есть от концентрации полимера. Результаты этой работы будут изложены в отдельном сообщении. [9]
Вследствие асимметричности расположения области двухфазных систем при высоких концентрациях полимера система однофазна при любых составах бинарного растворителя. [10]
Сила растворителя ( 7) обусловливает возможность создания высоких концентраций полимера и нерастворяющего по-рообразователя. В ( 9), однако, растворяющая способность ацетона увеличивается при добавлении метанола и СаСЬ для торможения гелеобразования, а циклический спирт используется в качестве ерасгворяющего лорообразователя. Циклические разбавители характеризуются лучшей совместимостью, чем их линейные аналоги той же молекулярной массы. Очень высокая летучесть метилформиата ( ГКИп 30 С) способствует его быстрому удалению и, следовательно, быстрому упрочнению получающегося полого волокна. Это позволяет обеспечить высокую скорость вытяжки волокна. [11]
Одна нз этих фаз, а именно фаза с высокой концентрацией полимера, образует матрицу ( пространственный остов) системы и ответственна за основные свойства С. Это объясняет, почемут механизм застудневания для этой группы С. [12]
Одна из этих фаз, а именно фаза с высокой концентрацией полимера, образует матрицу ( пространственный остов) системы и ответственна за основные свойства С. Это объясняет, почему механизм застудневания для этой группы С. [13]
 |
Зависимость давления пара иад раствором полимера от мольной доли компонентов. [14] |
Наиболее существенное различие между р и р наблюдается при высоких концентрациях полимера в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4