Высокая концентрация - полимер
Cтраница 2
Имидизация с образованием трехмерных структур более интенсивно происходит при высоких концентрациях полимера. [16]
Наиболее существенное различие между pt и р наблюдается при высоких концентрациях полимера в растворе. [17]
Высказано предположение, что подобный эффект связан с ассоциацией молекул полимера и должен проявляться при высокой концентрации полимера в исходном р-ре. Однако точно предугадать появление обратного порядка не удается. [18]
Однако не исключено, что этот порядок обусловлен нарушением идеальных в кинетическом смысле условий при высоких концентрациях полимера. Вполне вероятно, что понижение порядка реакции объясняется так называемым гель-эффектом или эффектом Троммсдорфа. Сущность этого эффекта заключается в следующем. [19]
Такой структуре отвечает, в частности, схема двухфазного студня, одна из фаз которого благодаря высокой концентрации полимера обладает свойствами твердого тела. [20]
Что касается второго пути, который связан с возникновением новых фаз ( отделение фазы, содержащей высокую концентрацию полимера, процессы кристаллизации полимера для случая выделения из раствора стереорегу-лярных полимеров), то здесь, к сожалению, в литературе имеются лишь общие положения о подчиняемости таких систем правилу фаз и некоторые недостаточно удачные попытки распространить известное уравнение Флори-Хаггинса на реальные системы. Между тем изучение именно этого процесса может дать ключ к решению вопроса о структуре свойствах образующихся полимерных материалов. [21]
В зависимости от количества добавленного полимера Сп и условий его внесения может происходить как снижение ( обычно при низких Сп), так и увеличение ( при высоких концентрациях полимера) стабильности дисперсий. [23]
В другом случае - формование с переводом раствора в состояние студня - вязкость также повышается, но не за счет испарения растворителя, а в результате распада системы на две фазы, одна из которых имеет высокую концентрацию полимера и образует нетекучий каркас. В связи с этим важно рассмотрение особенностей застудневания нитей, роли компонентов осадитель-ной ванны и других условий формования с точки зрения влияния их на состав и свойства остовообразую-щей фазы и соответственно на свойства готового волокна. [24]
 |
Зависимость веса со-полимера хлоропрена от времени.| Полимеризация хло. [25] |
Скорость полимеризации внутри уплотнения, вследствие пониженной скорости реакции обрыва цепи, больше, чем в остальной части реакционной системьг Вновь образующиеся полимерные молекулы в результате реакции через полимер ( а в случае диенов и за счет присоединения к двойным связям полимерных молекул) пришиваются к уже имеющейся полимерной сетке; протеканию этих процессов способствуют высокая концентрация полимера в месте реак - & ции и крайне малая скорость обры - - 2 ва полимерных радикалов. [26]
Второй тип - студни, возникающие в результате распада однофазного раствора полимера на две фазы при изменении температуры или состава растворителя. Благодаря высокой концентрации полимера каркасной фазы и вследствие малой протяженности элементов этого каркаса в одном из измерений ( по аналогии с пенами), свойства этих элементов каркаса приближаются к свойствам твердого тела. Обратимая деформация систем связана здесь с упругим изгибом элементов каркаса, а энтропия мало изменяется. Обратимость застудневания в таких системах обусловлена переходом от двухфазного к однофазному состоянию и наоборот. [27]
Зависимость прочности адсорбционного слоя от времени показывает, что формирование адсорбционного слоя на границе раздела фаз протекает во времени и для полимеров состав. При высоких концентрациях полимеров скорость образования адсорбционного слоя несколько увеличивается. [28]
Фазовые диаграммы для систем с низкомолекулярным растворк-елем приведены на рис. 8.35. В разд. Однако линия иквидуса в области высоких концентраций полимера, определяемая ри охлаждении, иногда находится еще дальше от равновесной кривой, писываемой уравнением ( 14) гл. Как и при плавле-ии кристаллов полимеров, выращенных из их расплавов ( разд. Подобным же образом возможность использования для этой чли экстраполяции температуры плавления из зависимости ее от тем-ературы кристаллизации, описанной в разд. Это озволяет предположить, что кри таллизация полимера в разбавленных истемах должна быть ускорена. Сказанное ыше дoлkнo привести к заключению, что теплоты плавления, опреде-енные по понижению температуры плавления полимера в присутствии астворителя ( разд. [29]
В среде кислорода, как было указано, металл при динамическом - контакте с полимером разрушается меньше, чем в аргоне вследствие пассивирования поверхности металла и повышения устойчивости к атаке свободными радикалами деструктируемого полимера. Однако последняя зависимость имеет максимум, так как высокие концентрации полимера могут оказывать демпфирующее действие при данной интенсивности механических сил. В связи с этим и зависимость от давления истирания влияет двояко. Это важнейшее условие необходимо учитывать при трении пар: металл - полимер, иначе пластмассовый подшипник превратится в очаг разрушения. [30]
Страницы: 1 2 3 4