Cтраница 3
Этот катализатор и был применен в указанных выше исследованиях равновесия синтеза аммиака. Повышение давления при синтезе выше 1000 атм обусловливает дальнейший значительный рост равновесной концентрации аммиака. В табл. 7 приведены данные ] 27 ], подтверждающие результаты исследований Ларсона ( при Р 1000 атм) и расширяющие диапазон давлений при синтезе аммиака до 2000 атм. [31]
Наличие замкнутого цикла приводит к накоплению в циркулирующей газовой смеси значительного количества инертных ( балластных) газов - аргона и метана. В результате уменьшается парциальное давление реагирующих компонентов, что приводит к снижению равновесной концентрации аммиака при постоянном общем давлении газовой смеси. [32]
![]() |
Зависимость выхода аммиака от температуры процесса синтеза и объемной скорости. [33] |
Как видно из рис. VI-2, Для каждого значения объемной скорости содержание аммиака увеличивается с ростом температуры до некоторого максимального предела, называемого оптимальной температурой. При дальнейшем повышении температуры со - 30 держание NHS уменьшается, так как равновесная концентрация аммиака пони - жается и приближается к его действи - ss тельному содержанию в газовой фазе, поэтому скорость реакции падает. [34]
Указанные способы определения равновесных концентраций применимы для реакционной смеси, состоящей только из азота, водорода и аммиака. В действительности смесь содержит еще инертные газы - метан и аргон; определение равновесной концентрации аммиака в реальной смеси приводится ниже ( стр. [35]
Таким образом, химическое равновесие синтеза аммиака при давлениях до 300 - 600 атм может быть удовлетворительно выражено уравнением для идеальных смесей реальных газов; дальнейшее повышение давления приводит к весьма значительным отклонениям результатов расчета от экспериментальных данных. Результаты исследования синтеза аммиака при давлениях выше 1000 атм свидетельствуют о быстром росте равновесной концентрации аммиака с повышением давления. [36]
![]() |
Зависимость выхода ам - g 4C миака от температур. л и давления н S - раьновсснеж газовой смеси. g. [37] |
На рис. III-1 приведена зависимость выхода аммиака от давления и температуры равновесной газовой смеси. Ксли состав азотоподородной смеси, поступающей на синтез аммиака, отличается от стехиометричеекого, равновесные концентрации аммиака резко снижаются. Этим объясняется необходимость получения в промышленных условиях азотоводор одной смеси стехиометричеекого состава. [38]
Данные этой таблицы показывают резкое снижение равновесной концентрации аммиака при увеличении температуры синтеза. Однако применение высоких давлений ( до 1000 атм), приводящих к весьма значительному росту равновесных концентраций аммиака, позволяет практически осуществлять синтез на катализаторах при 400 - 550 С; эти условия обеспечивают ( при достаточно больших объемных скоростях) выход аммиака, равный 30 - 60 % теоретического. Этот катализатор и был применен в указанных выше исследованиях равновесия синтеза аммиака. Повышение давления при синтезе выше 1000 атм обусловливает дальнейший значительный рост равновесной концентрации аммиака. [39]
Но эффективность маскирования аммиаком меньше, чем сульфит-ионами, так как для достижения практически одинакового результата равновесная концентрация аммиака должна быть в 10 раз больше, чем концентрация сульфит-ионов. [40]
Но эффективность маскирования аммиаком меньше, чем сульфит-ионами, так как для достижения практически одинакового результата равновесная концентрация аммиака должна быть в 10 раз больше, чем концентрация сульфит - ионов. [41]
Если концентрация Q - будет отличаться от оптимальной ( 3 - 10 - 3 моль / л), то равновесная концентрация аммиака должна быть еще меньше. [42]
Расход инертного газа G 120 кмоль / ч; концентрация аммиака в газе: начальная YI 0 0309 КМОЛЬ / КМОАЬ; конечная Yz 0 0016 кмоль / кмоль; конечная равновесная концентрация аммиака в жидкости X ] 0 0318 кмоль / кмоль; начальная концентрация аммиака в жидкости Х2 - 0 0002 кмоль / кмоль. [43]
По полученным данным была проведена экстраполяция значений равновесных концентраций аммиака в область более низких и более высоких температур. Данные табл. 6 показывают резкое снижение равновесной концентрации аммиака при увеличении температуры синтеза. [44]
По полученным данным была проведена экстраполяция значений равновесных концентраций аммиака в области более низких и более высоких температур. Данные этой таблицы показывают резкое снижение равновесной концентрации аммиака при увеличении температуры синтеза. Однако применение высоких давлений ( до 1000 атм), приводящих к весьма значительному росту равновесных концентраций аммиака, позволяет практически осуществлять синтез на катализаторах при 400 - 550; эти условия обеспечивают ( при достаточно больших объемных скоростях) выход аммиака, равный 30 - 60 % теоретического. [45]