Кристаллизационное концентрирование

Cтраница 2

Обзоры литературы, посвященной кристаллизационному концентрированию, содержатся в книгах и статьях [ 2, с. [16]

Завершая рассмотрение явлений, осложняющих кристаллизационное концентрирование примесей из расплавов при повышенных температурах, следует отметить необходимость тщательного контроля баланса примеси и основы до и после кристаллизации в процессе разработки методики анализа. Рассмотренные в этой главе приемы позволяют во многих случаях оценивать, а затем устранять или сводить к минимуму нарушения такого баланса. Как будет показано в разд. [17]

В данной главе рассматриваются методы кристаллизационного концентрирования примесей из расплавов с температурой затвердевания выше 100 С без специальных воздействий на кристаллизуемое вещество. [18]

Этот прием в сочетании с кристаллизационным концентрированием определяемых элементов из водно-солевого раствора эвтектического состава был использован [17] для анализа иодида цезия. [19]

К физическим методам обогащения относят и кристаллизационное концентрирование, которому посвящена данная книга. Основой этого метода является перераспределение примесей между кристаллической и жидкой фазами в процессе управляемого перемещения границы раздела этих фаз вдоль кристаллизуемого образца. [20]

Характеристики некоторых прямых ( пм. [21]

Полученное выражение показывает, что эффективность кристаллизационного концентрирования зависит не только от коэффициентов распределения и обогащения, но и от соотношения между параметрами операций концентрирования и аналитического окончания. [22]

Приведенные в книге данные показывают, что кристаллизационное концентрирование имеет преимущества по сравнению с другими методами аналитического обогащения, прежде всего, при определении химических аналогов основы и неметаллических примесей в чистых веществах. Для концентрирования поливалентных катионов в солях щелочных металлов существуют хорошо изученные и весьма эффективные химические и электрохимические методы. Однако и в этих случаях применение управляемой кристаллизации может быть оправдано необходимостью автоматизации процесса, снижения уровня общего фона, экономии анализируемого материала. [23]

Зависимость kL от частоты вращения мешалки со ( с - для примеси сульфатов в ВСЭ на основе Csl при С0. [24]

Для перемешивания жидкой фазы в данном варианте кристаллизационного концентрирования можно применять механическую мешалку винтообразной формы [157], которую приходится тщательно центровать, периодически корректируя ее положение в процессе кристаллизации. [25]

В заключение отметим, что интенсификация процесса кристаллизационного концентрирования, например, путем проведения направленной кристаллизации в центробежном поле, совмещение его с другими методами обогащения, в том числе с отгонкой основного вещества из концентрата, содержащего нелетучие примеси [258], приводят к дальнейшему повышению чувствительности определений и, как следствие, к успешному решению задачи получения и аттестации чистых веществ и эталонов, столь необходимых в физико-химических исследованиях. [26]

В отличие от других методов обогащения при кристаллизационном концентрировании отпадает или существенно упрощается операция переведения анализируемого препарата в раствор. Если в обычных методах обогащения такой обработке подвергают всю навеску препарата уже на первой стадии анализа, то при использовании кристаллизационного концентрирования ее удается либо вовсе исключить ( например, при спектральном окончании анализа), либо свести к обработке небольшого по массе концентрата. [27]

Наряду с зонной перекристаллизацией, в качестве метода кристаллизационного концентрирования можно использовать нормальную направленную кристаллизацию, которая выгодно отличается. [28]

Условия направленной кристаллизации были такими же, как при кристаллизационном концентрировании примесей в иодиде натрия, но в зоне расплава поддерживалась температура приблизительно 350 С. Для спектрального анализа концентратов исследуемое вещество вводили в источник возбуждения-дугу переменного тока-в виде тонкого слоя на плоской торцевой поверхности угольных электродов, предварительно обработанных раствором полистирола в толуоле. [29]

Вкладыш в прямоугольную кювету ( а и разборная фторопластовая микрокювета ( б. J-навинчивающаяся крышка. 2-оптическое стекло. 3-корпус. Размеры в мм. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5