Cтраница 1
Аминоальдегиды или аминокетоны, получаемые при гидролизе четвертичных шиффовых оснований, являются просто вторичными аминами. Если двойная связь углерод-азот шиф-фова основания не входит в состав цикла, равновесие сильно смещено в сторону системы вторичный амин - карбонил. [1]
Аминоальдегиды и а-аминокетоны описанного выше типа устойчивы только в виде солей. В свободном состоянии они быстро превращаются вследствие автоконденсации в пиразины. Промежуточно должны были бы образовываться дигидропиразины, которые, однако, не удалось выделить вследствие их большой склонности к отдаче водорода и образованию пиразинового цикла, имеющего ароматический характер. [2]
Аминоальдегиды и р-амшокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в а р-положении к карбонильной группе. [3]
Аминоальдегиды и р-аминокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в а р-положен. [4]
Аминоальдегид может быть непосредственно изолирован в виде ацеталя. Для этой цели сильно восстанавливающую кислую жидкость, полученную в результате описанной выше реакции и содержащую в случае восстановления солянокислой соли гликолевого эфира 25 - 30 % аминоацетальдегида, выпаривают, а полученный остаток растворяют в абсолютном спирте и насыщают газообразным хлористым водородом, причем выделяется непрореагировавшая соль гликокола. В заключение осаждают аминоацеталь действием щелочей. Посредством восстановления амальгамой натрия или кальция могут быть получены гомологи и продукты замещения аминоацетальдегида, например d - a - a минопропионацеталь и а-а мин o - f - ф е-нилпропионацеталь 6Ю, а также и другие основные ацетали алифатического, ароматического и гетероциклического рядов всз. [5]
Аминоальдегиды или аминокетоны, получаемые при гидролизе четвертичных шиффовых оснований, являются просто вторичными аминами. Если двойная связь углерод-азот шиф-фова основания не входит в состав цикла, равновесие сильно смещено в сторону системы вторичный амин - карбонил. [6]
Аминоальдегиды и - аминокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в й р-положении к карбонильной группе. [7]
Аминоальдегиды - карбамиде - и меламиноформальдегидные олигомеры - широко используются для модификации различных пленкообразователей. [8]
Аминоальдегиды, аминокетоны и аминокислоты существуют. [9]
Названия аминоальдегидов образуются из названий соответствующих альдегидов, не содержащих аминогрупп. [10]
Отдельную группу аминоальдегидов составляют водорастворимые олигомеры. Они сочетают водорастворимость, высокую реакционную способность и сравнительно устойчивы к дальнейшей поликонденсации в нейтральной и слабощелочной средах. По сравнению с метоксильными производными растворы аминоспиртов обладают меньшей стабильностью. [11]
Амальгамой натрия были восстановлены аминоальдегиды. [12]
В отличие от аминокислот аминоальдегиды и аминокетоны не связаны с какими-либо природными продуктами и не получили большого практического значения, поэтому мы ограничимся кратким упоминанием о них. [13]
Проявляет св-ва аминоспиртов и аминоальдегидов, т.к. существует в виде двух таутомеров Биогенетич. [14]
Очень интересно также получение аминоальдегидов из ненасыщенных аминосоединений. Так, было установлено образование аминоацет-альдегида 16в среди продуктов распада аллиламина. [15]