Cтраница 3
Некоторые N-ацилированные производные я-аминобензальтиосеми-карбазона не удалось получить, исходя из готового тиосемикарбазона, а оказалось необходимым ацилировать специально приготовленный мономерный я-аминобензальдегид и затем превращать в тиосемикар-базоны ацилированные аминоальдегиды. [31]
Имиды дикарбоновых кислот ( сукцинимид, фталимид) в спиртовом растворе в присутствии следов этилата натрия и при 30 - 50 присоединяются к а р-ненасыщенным альдегидам только по кратной СС связи с образованием N-замещенных аминоальдегидов. Например, при взаимодействии фталимида с а-метилакролеином получается а-метил-р-фталимидопро - пионовый альдегид. [32]
К пленкообразователям, получаемым поликонденсацией, и широко используемым в лакокрасочной технологии, относятся: поли - и олигоэфиры, эпоксидные олигомеры и полимеры, фенолформальдегидные олигомеры, полиамиды, крем-нийорганические олигомеры и полимеры, аминоальдегиды. [33]
Восстановлением лактамов с помощью 0 25 моль LiAlH4 ( 20 % избытка) при температуре от - 40 до - 50 С [1683] или даже при комнатной температуре [1114, 1115] и обратном порядке добавления реагентов удается получить аминоальдегиды. [34]
При этом, кроме амино-альдегида, получается хлороформ. Этот аминоальдегид применяется в производстве красителей, а также как реактив, способный давать характерные цветные реакции с рядом алкалоидов и с некоторыми другими гетероциклическими и ароматическими соединениями. [35]
Из числа альдегидов, имеющих в качестве заместителей функциональные группы, наибольшее внимание привлекли амино-альдегиды и эфиры альдегидокислот, так как фенилгидразоны этих соединений приводят к индольным производным с амино-п карбоксильной группами в боковой цепи, представляющими большой интерес для биохимии животных и растений. Ввиду нестойкости аминоальдегидов для получения соответствующих индолов обычно применяют их ацетали. [36]
Образующийся при этом дигидропиразин при осторожном окислении теряет два атома водорода и превращается в пиразин. Из других - аминоальдегидов, гомологов аминоуксусного альдегида, и из а-аминокетонов аналогичным путем образуются гомологи пиразина. [37]
При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы ( иногда и МСЬ-группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. [38]
При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы ( иногда и МО2 - группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. [39]
Эти соединения образуются при конденсации аминоальдегидов или их производных в сильнокислой среде. [40]
Известно большое число органических соединений со смешанными функциями, проявляющих противоположные тенденции развития в процессах превращения. Свойства подобных веществ, например аминоальдегидов и аминокетонов, в значительной мере обусловлены взаимным влиянием противоположных нуклеофильной ( - Nhb) аминогруппы и электрофильной ( С О) карбонильной группы. Этим объясняется многообразие их соединений. [41]
Вторичные и третичные полиамины еще не были получены поликонденсацией; применение первичных или вторичных диаминов привело бы к сшитым продуктам. В противоположность этому, из первичных аминоальдегидов или из первичных диаминов и диальдегидов получают полимерные основания Шиффа, гидрирование которых могло бы дать вторичные полиамины, которые также образуются из анилина и формальдегида или при нагревании л-амннобензилового спирта [619]; / г-ами-нобезальдегид очень легко переходит в почти черный продукт поликонденсации, который может быть снова расщеплен на исходные продукты. [42]
Эфирный раствор декантируют и выпаривают. В осадок выпадает кристаллическая азотнокислая соль аминоальдегида, которую по истечении получаса отфильтровывают. [43]
ПВС до формования вполне допустима. Так, например, ацеталирование ПВС аминоальдегидами позволяет получать легкоокрашивающиеся волокна [1-6] с содержанием азота 0 36 - 0 64 вес. [44]
Первой стадией этого синтеза является образование шиффова основания, последующая внутримолекулярная конденсация которого по Кневенагелю, приводит к замыканию цикла в результате образования двойной связи между атомами в положениях 3 и 4 хинолинового ядра. Этот метод страдает тем недостатком, что аминоальдегиды, являясь соединениями бифункциональными, склонны к самоконденсации. Этого можно избежать, либо применяя описанную ниже модификацию Пфитцингера, либо применяя вместо аминов менее, реакционноспособные нитросоединения. Тогда вначале протекает конденсация Кневенагеля, а замыкание цикла по азоту осуществляется после восстановления нитрогруп-пы. [45]