Cтраница 2
Под-кисление производят потому, что аминоальдегид более прочен в кислом растворе. Остаток после упаривания извлекают 200 см3 абсолютного алкоголя, поваренную-соль отсасывают, фильтрат при хорошем охлаждении насыщают хлороводородом и после многочасового стояния при 0 отсасывают выпавшую в большом количестве хлористоводородную соль этилового эфира гликоколя. Полученный раствор разбавляют 100 см3 абсолютного алкоголя, насыщают при сильном охлаждении хлороводородом и после продолжительного стояния отфильтровывают вновь выпавшую соль эфира гликоколя, общее количество которой составляет около половины-взятого для восстановления продукта. [16]
Эфиры аминокислот восстанавливаются амальгамой натрия до аминоальдегидов, в то время как сами аминокислоты вообще не восстанавливаются. [17]
Этим же путем нитроальдегиды восстанавливаются до очень непрочных аминоальдегидов. [18]
Тем же путем удается восстановить нитробензальдогиды в очень чувствительные аминоальдегиды. Для этой реакции и-нит-робензальдегид менее пригоден, чем его бисульфитноо соединение. Бамбергер [629] приводит метод гладкого восстановления ( кыитробензалъдегида. [19]
Соли эфиров аминокислот восстанавливаются амальгамой натрия до аминоальдегидов. Например, при восстановлении солянокислой соли гликоколового эфира образуется 25 - 30 % аминоацетоальдегида [130] в то время, как сами аминокислоты вообще не восстанавливаются. [20]
Вместе с тем нельзя исключить и такую возможность как окисление аминоальдегида до соответствующей аминокислоты с последующим замыканием цикла в оксигидрастинин. [21]
Другие реакции котарнина легче объяснить, если принять для него структуру аминоальдегида, а не аминоспирта; однако при этом нельзя исключить возможность, что и в этих реакциях исходной является аминоспиртовая форма [ котарнина. [22]
Другие реакции котарнина легче объяснить, если принять для него структуру аминоальдегида, а не аминоспирта; однако при этом нельзя исключить возможность, что и в этих реакциях исходной является аминоспиртовая формз котарнина. [23]
В отдельных случаях эта реакция применяется для получения окси - и аминоальдегидов. [24]
Алкил -, этокси -, галоген -, окси - и аминоальдегиды лишь с трудом образуют симметричные бензоины. С большим успехом из них образуются несимметричные бензоины, а если возможно образование двух бензоинов, то обычно получается только один, а именно тот, в котором возможно резонансное взаимодействие электронодонорной группы с карбонильной группой. [25]
Наряду с тигрином в этой реакции образуется также кускгигрин в результате конденсации двух молекул аминоальдегида с одной молекулой ацетондикарбоновой кислоты. [26]
Реакция применяется для синтеза первичных аминов, аминогалогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, аминонитрилов, аминоальдегидов и аминокислот. [27]
Кроме того, при попадании в аминовый раствор органических кислот ( нафтеновых - из газового конденсата, жирных - при разложении аминоальдегидов) в абсорбере на первой стадии образуются по реакции ( 18) аминовые мыла, вызывающие сильное пенообразование. [28]
До сих пор еще не установлено, образуются ли эти соединения путем обмена анионов в циклическом псевдоосновании или через карбонильные реакции аминоальдегидов с открытой цепью. [29]
Своеобразной реакцией окисления является действие формальдегида в присутствии соляной кислоты на первичные спирты, обладающие основным характером; при этом образуются довольно гладко аминоальдегиды. Предполагается, что речь идет не о третичных основаниях, так как подобному окислению можно подвергать вторичные или первичные основания, которые к тому же одновременно метилируются у азота. [30]