Ножевая коррозия

Cтраница 2

Ножевая коррозия появляется в результате нагрева металла до температуры, близкой к точке плавления. Следовательно, можно предположить, что ее причина - растворение специальных карбидов стабилизирующих элементов. [16]

Ножевая коррозия возникает и у двухфазных нержавеющих сталей, у которых карбидный тип межкристаллитной коррозии, характерный для аустенитной стали, почти подавлен, и, несомненно, также связан с выделением третьей фазы. Исследованием скорости распада феррита в двухфазной стали было установлено, что а-фаза появляется не ранее, чем после 2-минутного нагрева при 850 С. [17]

Ножевая коррозия поражает узкую околошовную зону сварных соединений стабилизированных сталей типа 18 Сг-10 Ni при их контактировании как с окислительными средами ( растворами концентрированной азотной кислоты), так и с восстановительными. [18]

Ножевая коррозия появляется не только в концентрированных азотнокислых растворах, но и в растворах азотной кислоты с добавками серной ( меланжевые растворы), широко распространенных в химической промышленности, например, при производстве удобрений. Температура раствора при этом может подниматься до 100 С. Опыт эксплуатации меланжевых емкостей, изготовленных из нержавеющей стали 12Х18Н10Т, показывает, что зона сварных швов подвергается усиленной коррозии. После длительных ( 3600 ч) коррозионных испытаний сварных соединений коррозионно-стойкой стали в меланжевых растворах в жидкой и паровой фазах в околошовной зоне при температуре 80 С развивается ножевая коррозия со средней скоростью порядка 1 мм / год. [19]

Ножевая коррозия поражает слой металла ЗТВ в зоне максимального нагрева 1250 С. При этом нагреве, существенно превышающем температуру аустенитизации, происходит рост зерна диффузионным путем, что приводит к обогащению границ зерен элементами с малой диффузионной подвижностью и оплавлению границ, фиксируемому снижением прочности до нулевых значений. По убыванию скорости объемной диффузии легирующие элементы располагаются в следующий ряд: молибден, кремний, хром, марганец, титан. Следовательно, в титаносодержащей стали следует ожидать обогащения границ титаном, а в других сталях - хромом. Одновременно выравнивается концентрация углерода в объемах зерен. С), или так называемом провоцирующем повторном нагреве до этой температуры, в процессе многопроходной сварки, эксплуатации или термообработки растворимость углерода в аустените резко снижается ( см. рис. 10.17), что увеличивает его концентрацию на границах. [20]

Ножевая коррозия, являясь одним из видов МКК, возникает в очень узкой зоне на границе основного и наплавленного металла и наблюдается чаще всего при многослойных швах в результате нагрева до очень высоких температур, близких к солидусу. [21]

Ножевая коррозия возникает в том случае, когда стали типа Х18Н10 при сварке нагреваются продолжительное время до 1300 и выше, а по охлаждении сохраняют температуру около 600 в течение 1 - 2 часов. При 1300 карбид титана растворяется в толще стали. Скорость диффузии углерода гораздо больше, чем титана, поэтому пространственно они отделяются друг от друга, и при 600 углерод выпадает уже в виде карбидов хрома, что и вызывает склонность к межкристаллитной коррозии в узкой зоне у сварного шва. [22]

Ножевая коррозия имеет сосредоточенный характер ( см. рис. 9.4, в) и поражает основной металл. Этот вид коррозии развивается в сталях, стабилизированных титаном и ниобием, обычно в участках, которые нагревались до температур выше 1250 С. При этом карбиды титана и ниобия растворяются в аустените. [23]

Ножевая коррозия в сталях ОХ21Н5Т и 1Х21Н5Т в кипящей 65 % - ной HNOS наблюдалась у всех образцов, сваренных различными электродами. [24]

Ножевая коррозия на участке растворения карбидов в аустепитной стали, вызванная воздействием кипящего раствора сернокислой меди в серной кислоте ( см. разд. [25]

Ножевая коррозия так же, как коррозия в ЗТВ, как правило, является одним из видов МКК. [26]

Сосредоточенная ножевая коррозия как вблизи границы сплавления, так и на некотором удалении от шва имеет место и в ряде сварных соединений нержавеющих сталей, причем она развивается, утоньшая металл, в десятки и сотни раз быстрее, чем в аналогичных средах равномерная коррозия основного металла. [27]

Ножевой коррозии могут быть подвержены и нержавеющие стали, содержащие титан и ниобий. [28]

Изменение свойств по длине высокотемпературного участка околошовной зоны сварного соединения стали Х18Н10Т. [29]

Ножевую коррозию глубиной 0 5 мм можно также успешно контролировать с помощью ультразвука. [30]

Страницы: 1 2 3 4