Кортекс
Cтраница 2
Интересным представляется факт обнаружения в споровых протопластах дипиколиновои кислоты при ее отсутствии в кортексе и в вегетативных формах тех же клеток. При прорастании спор происходит освобождение названной кислоты. [16]
Биологические методы очистки сточных вод с успехом применяются на фармацевтических заводах, вырабатывающих кортизон, гидрокортизон, фолиевую кислоту, адренал кортекс, а также синтетические витамины кортизона и антибиотиков. В этих случаях оказалось целесообразным, по экономическим и техническим причинам производить регенерацию отработанных, но пригодных растворителей и сжигание непригодных; затем необходимо отделить от сточных вод твердые и полутвердые органические отходы и направить их в отвалы. [17]
 |
Спорообразующие анаэробные бактерии. [18] |
Строение зрелой споры: с - сердцевина споры; цпм - цитоплазматическая ( внутренняя) мембрана споры; вмс - внешняя мембрана споры; кс - зародышевый слой клеточной стенки; к - кортекс; цс - слой цитоплазмы между внешней мембраной споры и оболочкой; в со - внутренний слой споровой оболочки; нсо - наружный слой споровой оболочки; в - выросты на спорах; п - подушечка, прикрепляющаяся к споре; лс - линзовидная структура, состоящая из гранулярного вещества. [19]
Цикл развития спорообразующих бактерий: в - деление вегетативных клеток 1 - 7 стадии спорообразования: / - образование осевого хроматинового тяжа; 2 - образование споровой перегородки ( септы); 3 - поглощение протопластом материнской клетки септированного участка цитоплазмы с ядром; 4 - формврование кортекса; 5 - начало формирования оболочки споры; 6 - завершение образования оболочки и созревание споры; 7 - лизис материнской клетки и освобождение спор; с - свободная зрелая спора; п - прорастание споры. Темные извитые нити - ДНК, красным цветом обозначены мембраны вегетативной клетки и споры, голубым - цитоплазма, желтым - клеточная стенка, синим - оболочка споры. [20]
Помимо протеиназ в процессах прорастания спор задействованы автолизины с различной субстратной специфичностью. Поверхностный кортекс - литическии фермент лизирует фрагменты кортек-са ( модифицированный ПГ, расположенный между внутренней и внешней споровыми мембранами) на самых ранних стадиях прорастания спор. Действуя совместно с поверхностными сериновыми протеиназами, он способен модифицировать споровые покровы, вызывая растрескивание оболочек. Это обеспечивает регидрата-цию ( обводнение) спор. Внутренний автолизин, вступающий в действие на втором этапе спорового прорастания, способен интенсивно гидролизовать материал кортекса. [21]
Полагают, что дегидратация споровой сердцевины у эндоспо обусловлена функционированием кортекса, образующегося междз внешней и внутренней споровыми мембранами. Кортекс объемлеч споровый протопласт, что с одной стороны, приводит к механиче скому давлению на него и как следствие - обезвоживанию. С дру гой стороны, осмотическая активность отрицательно заряженног кортексного пептидогликана обусловливает выход из спорово. [22]
Кортекс ( схема 3 на табл. 32) состоит из мукопептидов, весьма сходных с мукопептида-ми клеточных стенок. В кортексе содержится также диаминопимелиновая кислота. Внутренняя плотная часть кортекса, прилегающая к мембране сердцевины, при прорастании спор оформляется в клеточную стенку молодой вегетативной клетки. В спорах обнаруживается в довольно больших количествах дипиколино-вая кислота ( C7H504N) - активный хелирующий агент, соединение, образующее клешневидные комплексы с металлами. Это вещество отсутствует в вегетативных клетках. Из спор дини-колипопая кислота выделяется в виде кальциевой и магниевой солей, играющих большую роль в термоустойчивости спор. Хорошо известно, что споры способны выдерживать высокие температуры и не погибают даже при кипячении. Имеются также доказательства того, что дипиколиновая кислота играет центральную роль в процессе перевода протопласта споры в покоящееся состояние. Но механизм этих явлений не выяснен. Предполагается, что дипиколиновая кислота локализована в кортексе, так как имеется определенная корреляция между образованием кортекса и накоплением в споре дипиколиновой кислоты и кальция. С другой стороны, при разрушении кортекса ( в процессе прорастания или механическом разрушении спор) дипиколиновая кислота обязательно переходит в раствор. [23]
Темные участки на изображении представляют собой небольшой косо срезанный участок боковой стенки. Микротрубочки в кортексе клетки остаются в плоскости среза на протяжении 2 - з JUK. Такие пучки расположены в основном циркумфереятно по отношению к продольной оси клетки, хотя немногие из них отклоняются на небольшой угол от этой ориентации. [24]
У Clostridium perfringens энтеро-токсин образуется только при спорообразовании, серологически он близок белкам оболочки споры. За оболочкой располагается кортекс, который может занимать до половины объема споры. Кортекс состоит из пептидогликана, менее поперечносшитого, чем пептидогликан вегетативной клетки. [26]
Далее между двумя слоями мембраны начинается формирование кортекса, на этой стадии ( IV) начинается накопление в споре Са-дипиколината. На стадии V вокруг кортекса образуются белковые оболочки и экзо-спориум. На стадии VI синтез оболочек завершается, спора превращается в зрелую, увеличивается ее светопреломление, термоустойчивость и на стадии VII происходит лизис спорангия и выход споры. [27]
Кроме того, необходимо учитывать специфически человеческий механизм опосредованной в языке самоактивации в очень важной для процессов труда проблеме мотивации. Он связан с процессами в кортексе ( о роли самоинструкций во внутренней речи см. в гл. [28]
Важную роль в устойчивости спор к высыханию играет снижение содержания воды в протопласте. В процессе дегидратации может принимать участие кортекс, который осмотически вытягивает воду из протопласта, таким образом защищая его содержимое от нагрева и повреждений, вызванных различного рода облучениями. Процесс дегидратации требует затрат значительного количества энергии. Показано, что действие пенициллина снижает степень дегидратации протопласта споры, нарушая структуру кор-текса. [29]
ДПК с Са2 нарушаются и высвободившийся Са2 перемещается из споровой сердцевины в кортекс. Это приводит к снижению осмотического давления кортекса за счет нейтрализации кальцием отрицательно заряженных групп пептидогликана и, следовательно, обводнению споровой сердцевины. Выход Са2 и ДПК из спор в среду при их прорастании делает этот процесс необратимым. Причиной обоснованной критики последней гипотезы послужили данные о том, что мутанты, дефектные в отношении синтеза ДПК, способны образовывать полноценные эндоспоры, обладающие рефрактерностью ( признак обезвожен-ности) и термоустойчивостью. [30]
Страницы: 1 2 3 4