Кортекс

Cтраница 4

В наибольшей степени эта устойчивость проявляется у эндоспор. Механизмы устойчивости в настоящее время мало изучены. Для эндоспор основными факторами, обеспечивающими их устойчивость к действию неблагоприятных условий среды, предположительно являются нахождение споровой цитоплазмы в обезвоженном состоянии, термостойкость споровых ферментов, а также наличие дипиколиновой кислоты и большого количества двухвалентных катионов. Большой вклад в устойчивость спор вносят поверхностные структуры ( мембраны, кортекс, покровы), механически защищающие содержимое споры от проникновения извне агрессивных веществ. Механизм устойчивости к неблагоприятным факторам, основанный на дегидратации клеточных структур, имеет место и у других покоящихся форм эубактерий, так как все они характеризуются пониженным содержанием воды сравнительно с вегетативными клетками. [46]

Кортекс у зрелых спор, очевидно, играет защитную роль. Он предохраняет сердцевину от литических ферментов, разрушающих клетки. Это предположение подтверждается экспериментами с мутантами, у которых потеряна способность к формированию кортекса. На завершающей стадии спорообразования происходит резкое возрастание активности литических ферментов, полностью разрушающих материнскую вегетативную клетку. Лишенные кортекса споры при этом также лизируются. [47]

Во время инициации споры теряют до 30 % массы сухих клеток. Эксудат, в основном, состоит из ДПК, продуктов гидролиза муреина кортекса, пептидов, небольших белков, нуклеотидов РНК, дивалентных катионов. Споры обводняются, теряют свою рефрактерность, термостабильность и устойчивость к действию повреждающих агентов. Вследствие набухания споры увеличиваются в объеме чуть ли не вдвое. В связи с разрушением кортекса барьер проницаемости полностью снимается. Синтез макромолекул все еще репрессирован. [48]

Помимо протеиназ в процессах прорастания спор задействованы автолизины с различной субстратной специфичностью. Поверхностный кортекс - литическии фермент лизирует фрагменты кортек-са ( модифицированный ПГ, расположенный между внутренней и внешней споровыми мембранами) на самых ранних стадиях прорастания спор. Действуя совместно с поверхностными сериновыми протеиназами, он способен модифицировать споровые покровы, вызывая растрескивание оболочек. Это обеспечивает регидрата-цию ( обводнение) спор. Внутренний автолизин, вступающий в действие на втором этапе спорового прорастания, способен интенсивно гидролизовать материал кортекса. [49]

Молодые, интенсивно делящиеся клетки С1о - stridium sporopenitum. Видны делящиеся нуклеоиды. Окраска ядерного вещества по методу Романовского - Гимза. Увел. X 3500.| Клостридиальная форма клеток Clostridium butyricum. Увел. X 3500.| Клостридпальная форма клеток. Споры снабжены светлыми конусовидными колпачками. Clostridium species, шт. 1. Увел. X 3500. [50]

В люминесцентном микроскопе при окраске акридиновым оранжевым ( люминесцирующий краситель) наблюдается многокрасочное изображение. Вегетативные клетки светятся ( лю-минесцируют) слабым зеленоватым светом. Ядерные тяжи в споро-генной зоне сначала зеленые, затем окружаются веществом с красной флюоресценцией. Далее флюоресцирующая красная зона принимает овальную форму, а хроматиновый, расположенный в центре тяж светится желтым светом. При созревании спора резко меняет цвет и начинает светиться ярким зеленым светом. У зрелых спор с хорошо выраженным кортексом ( корой) сердцевина споры темная, зеленым светится только оболочка. Сначала она слабо-зеленого цвета, затем, с момента оформления проспоры, начинает светиться оранжевым светом. [51]

Она в основном состоит из белковых веществ, обогащенных цистином. Объем оболочки достигает 50 % от всего объема споры. Вещество споровых оболочек не чувствительно к действию различных литических ферментов. Специфическая для каждого вида бактерий форма спор сохраняется благодаря структурной ригидности оболочек. Оболочка играет также роль защитной структуры, предохраняющей споры от преждевременного прорастания. Споры мутантных штаммов, лишенные оболочек, обычно прорастают непосредственно после выхода из спорангиев в неблагоприятной для роста среде ( даже в дистиллированной воде), что приводит к гибели проросшие клетки. Однако роль оболочек спор, так же как и кортекса, остается во многом еще загадочной. [52]

Устройство для проведения спицы Киршнера с напайкой. [53]

Для устранения угловых смещений и удержания костных отломков применяются спицы Киршнера с напайкой. Специальных устройств для проведения спиц с напайкой через кость наша промышленность не выпускает. Нередко при проведении такой спицы в связи с сильной вибрацией она соскальзывает с кости и травмирует мягкие ткани. Кроме того, при быстром вращении спицы возникает наматывание на нее мягких тканей, ожог кортикального слоя кости в месте сверления. Устройство состоит из двух частей полукруглой формы, которые посредством шпенька на одной половине и выемки на другой половине прочно фиксируются друг с другом. По оси устройства для свободного прохождения спицы Киршнера с напайкой выполнено отверстие, исключающее колебательные движения при введении спицы в кость. Посредством гайки с пазом сбоку обе половины устройства прочно удерживают спицу при ее вращении. После прохождения кортикальных слоев кости устройство удаляется и напайка подводится к кортексу кости. [54]

Кортекс ( схема 3 на табл. 32) состоит из мукопептидов, весьма сходных с мукопептида-ми клеточных стенок. В кортексе содержится также диаминопимелиновая кислота. Внутренняя плотная часть кортекса, прилегающая к мембране сердцевины, при прорастании спор оформляется в клеточную стенку молодой вегетативной клетки. В спорах обнаруживается в довольно больших количествах дипиколино-вая кислота ( C7H504N) - активный хелирующий агент, соединение, образующее клешневидные комплексы с металлами. Это вещество отсутствует в вегетативных клетках. Из спор дини-колипопая кислота выделяется в виде кальциевой и магниевой солей, играющих большую роль в термоустойчивости спор. Хорошо известно, что споры способны выдерживать высокие температуры и не погибают даже при кипячении. Имеются также доказательства того, что дипиколиновая кислота играет центральную роль в процессе перевода протопласта споры в покоящееся состояние. Но механизм этих явлений не выяснен. Предполагается, что дипиколиновая кислота локализована в кортексе, так как имеется определенная корреляция между образованием кортекса и накоплением в споре дипиколиновой кислоты и кальция. С другой стороны, при разрушении кортекса ( в процессе прорастания или механическом разрушении спор) дипиколиновая кислота обязательно переходит в раствор. [55]

Страницы: 1 2 3 4