Аминоантрахинона - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Аминоантрахинона

Cтраница 1


Аминоантрахиноны производятся с применением значительного количества мышьяка. Разрабатывается процесс, позволяющий возвратить в технологический цикл производства до 90 - 95 % мышьяка. Остаточное количество мышьяка выделяется в виде сернистого мышьяка в условиях автоматически управляемого процесса ( без отбора проб), что весьма важно для столь токсичного производства.  [1]

Аминоантрахиноны окрашены значительно глубже чем соответствующие гидроксиантрахиноны, вследствие более сильного электронодонорного характера аминогрупп.  [2]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей ( главным образом атомов галогена, NCV, ОН - и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Краситель ( 41) - Жирорастворимый чисто-голубой ант-рахиноновый - применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины.  [3]

Аминоантрахиноны ведут себя при сульфировании сходно с океиантрахинонами, и сульфо-группа становится в opmo - положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [ 808а ], хлор-сульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата натрия [809] превращается при 210 - 240 в 2-сулъфо-кислоту, а 2-аминоантрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] - в 3-сульфокислоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-метильного производного 80 % - ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30 - 35 эти соединения одновременно окисляются и сульфируются.  [4]

Аминоантрахиноны или аминооксиантрахиноны являются в основном красителями для ацетатного шелка и синтетических волокон, а их сульфопроиз-водные - красителями для шерсти и шелка. Красители этого ряда отличаются: значительной прочностью, чистотой тона и яркостью.  [5]

Аминоантрахиноны обладают значительно более глубокой окраской, чем соответствующие оксиантрахиноны, вследствие более сильного элек-тронодонорного характера аминогрупп.  [6]

Аминоантрахиноны образуют волны, связанные только с восстановлением карбонильных групп, и поэтому поведение аминоантрахинонов отличается от антрахинона только значением величин потенциалов полуволн.  [7]

Аминоантрахиноны нерастворимы в разбавленных кислотах. Поэтому их растворяют в концентрированной серной кислоте и перед титрованием разбавляют сернокислый раствор ледяной уксусной кислотой и небольшим количеством воды.  [8]

Аминоантрахиноны, ацилированные ароматическими карболовыми кислотами, являются уже очень прочными кубовыми красителями ( см. также антразоль желтый V, стр. Ациламинопроизв одные, не способные к образованию водородных мостиков, дают соли с щелочными металлами и лишь слабо окрашены.  [9]

Аминоантрахиноны ведут себя при сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сулъфо-группа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-энтрахинон при действии олеума и сульфата натрия [ 808а ], хлор-сульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата натрия [809] превращается при 210 - 240 в 2-сульфо-кислоту, а 2-аминоантрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] - в 3-сульфокпслоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-метильного производного 80 % - ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30 - 35 ти соединения одновременно окисляются и сульфируются.  [10]

Аминоантрахиноны производятся с применением значительного количества мышьяка. Разрабатывается процесс, позволяющий возвратить в технологический цикл производства до 90 - 95 % мышьяка. Остаточное количество мышьяка выделяется в виде сернистого мышьяка в условиях автоматически управляемого процесса ( без отбора проб), что весьма важно для столь токсичного производства.  [11]

Аминоантрахиноны образуют волны, связанные только с восстановлением карбонильных групп, и поэтому поведение аминоантрахинонов отличается от антрахинона только значением величин потенциалов полуволн.  [12]

Аминоантрахиноны нерастворимы в разбавленных кислотах. Поэтому их растворяют в концентрированной серной кислоте и перед титрованием разбавляют сернокислый раствор ледяной уксусной кислотой и небольшим количеством воды.  [13]

Аминоантрахиноны, ацилированные пиримидантронкарбоновы-ми кислотами. Индантреновый желтый 7GK ( CI Кубовый желтый 29; С1 68400) и 4GK ( С1 Кубовый желтый 31; CI 68405) представляют собой соответственно л-хлорбензоильное и 2 5-дихлор-бензоильное производные 6 - и 8-аминопиримидантрона [ 35, с. Раньше они представляли особый интерес в качестве желтых красителей, не ослабляющих волокно при инсоляции; в настоящее время их значение в промышленности невелико.  [14]

Аминоантрахиноны могут быть получены восстановлением нитросоединений кипящим раствором сернистого натрия.  [15]



Страницы:      1    2    3    4