Cтраница 2
Хлор-2 - аминоантрахиноны могут быть превращены в индан-троны конденсацией в присутствии катализатора ( йодистая медь) и веществ, связывающих кислоту. Получены и охарактеризованы сернокислые эфиры как дигидро -, так и тетрагидроиндантрона; последний можно получить двумя методами: 1) обработкой индантрона в серном ангидриде и пиридине железными опилками 207 и 2) щелочным окислением дисернокислого эфира 2-аминоантрахинона. [16]
Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанет лением нитросоединений и аминированием ( аммонолизом) наф толов, хлорантрахиномов и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахиноиов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения ( 2-нитронафта-лин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [17]
Нафтохинон и аминоантрахиноны мешают определению. [18]
Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанов лением нитросоединений и аминированием ( аммонолизом) наф-толов, хлорантрахиноноь и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахинонов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения ( 2-нитронафта-лин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [19]
Хлор-2 - аминоантрахиноны могут быть превращены в индан-троны конденсацией в присутствии катализатора ( йодистая медь) и веществ, связывающих кислоту. Получены и охарактеризованы сернокислые эфиры как дигидро -, так и тетрагидроиндантрона; последний можно получить двумя методами: 1) обработкой индантрона в серном ангидриде и пиридине железными опилками 207 и 2) щелочным окислением дисернокислого эфира 2-аминоантрахинона. [20]
Так, аминоантрахиноны - такие, как 1 4-диамино -, 1-амино - 4 - ( и-анизидино) -, 1-амино - 4-анилино - 2-карбамоилантрахиноны и ряд других, использованы при титровании аскорбиновой кислоты, феназона и мышьяка ( III) броматом калия или при титровании железа ( II) бихроматом. [21]
Остается 3 г аминоантрахинона, образовавшегося в результате гидролиза. После многочасового стояния смесь кипятят, фильтруют в горячем состоянии и осадок промывают раствором едкого натра для удаления образовавшегося в качестве побочного продукта оксиантрахинона. Из 22 г сырого продукта при вакуумразгонке получается 17 г чистого ( 3-иодантрахинона, что составляет 67 % от теории. [22]
Описано производство - аминоантрахинона из 0-хлорантрахинона нагреванием до 220 с 15-кратным количеством аммиака ( уд. [23]
При сплавлении - аминоантрахинона с едким кали и последующем окислении получается кубовый краситель индантрен, являющийся одним из самых фасивых и прочных синих красителей. [24]
Если щелочное плавление - аминоантрахинона проводится при более высокой температуре, между 330 и 350, то сцепление 2 молекул исходного вещества происходит с образованием пигмента желтого цвета, который получил название флавантрена, или к у-бового желтого Ж - Его строение было выяснено Шоллем. Наиболее наглядными являются синтезы флавантрена, в которых исходными материалами служат замещенные 1-хлор - 2-аминоантра-хиноны. Были использованы 1-хлор - 2-бензилиденаминоантрахинон и 1-хлор - 2-фталиминоантрахинон. Из 2 молекул исходного вещества образуется сначала замещенный диантрахинонил, потом происходит омыление и, наконец, конденсация с выделением 2 молекул воды. [25]
Различные гидрокси - и аминоантрахиноны получают из хлороантрахино-нов и антрохинонсульфоновых кислот. Они представляют собой важные красители и промежуточные продукты в их производстве. [26]
Кислый сульфат а - аминоантрахинона при нагревании до 240 - 245 превращается в 1-аминоантрахинон - 2-сульфокяслоту. [27]
Кислый сульфат а - аминоантрахинона при нагревании до 240 - 245 превращается в 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоту. [28]
Они использовали для этой цели цветные аминоантрахиноны, з частности а - и 3-аминоантрахиноны и 1 5-диаминоантра-хинон, в количестве 0 2 - 1 % от веса мономера. [29]
Они использовали для этой цели цветные аминоантрахиноны, в частности а - и р-аминоантрахиноны и 1 5-диамнноантра-хинон, в количестве 0 2 - 1 % отвеса мономера. [30]