Cтраница 3
Исходными веществами для их синтеза служат аминоантрахиноны и хлораминоантрахиноны. [31]
Для временного ввода сульфогруппы удобными диазосоставляющими оказались аминоантрахиноны ( I), лейкосоединения которых ( II), после обработки хлорсульфоно-вой кислотой в присутствии пиридина, образуют растворимые в воде кислые эфиры серной кислоты. Последние диазотируются и сочетаются с азотолом, образуя растворимый азокраситель ( III), который окрашивает шерсть, как кислотный краситель. [32]
Значительно реже в качестве кислотно-основных индикаторов используют аминоантрахиноны, которые в кислой среде образуют соли, существенно повышая свою окраску. [33]
Нагревание хлорантрахинонов с аммиаком при 200 позволяет получить аминоантрахиноны, причем присутствие солей меди или окислительных агентов благоприятствует реакции. Хлор, стоящий в а-положении, более подвижен, чем в 8-положении. Хлорантра-хинон, содержащий сульфогруппу в 5 -, 6 -, 7 - или 8-положении, гладко переходит при 100 в соответствующую 1-аминоантрахинон-сульфокислоту. [34]
Сульфирование 1-окси - 4 - ( л-толил) - аминоантрахинона ( основание кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично кислотному чисто-гол бому антрахиноновому ( стр. [35]
Ацетилирование низкоосновных аминов, таких как 2 4-динитро-анилин или аминоантрахиноны, ведут уксусным ангидридом в уксусной кислоте, в пиридине, а иногда и просто при нагревании с избытком уксусного ангидрида. [36]
Большое практическое значение представляют красители этой группы - производные аминоантрахинона, в которых через иминогруппу - NH - связаны два или более ядра антрахинона. [37]
Сульфирование 1-окси - 4 - ( л-толил) - аминоантрахинона ( основание Кислотного фиолетового антрахинонового) ведут аналогично Кислотному чисто-голубому антрахинсновому ( см. стр. [38]
Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитро-бензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро - или сульфопроиз-водные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. [39]
В качестве исходных веществ в производстве красителей этой группы применяются аминоантрахиноны, у которых аминогруппы расположены в - положении; исключение составляют красители типа кубового желтого X, являющиеся производными 3-аминоантрахинона ( см. стр. [40]
Индантрон может быть получен также путем окисления ( З - аминоантрахинона в кислой среде с помощью ряда окислителей: МпО2, РЬСЬ, HNOa, KaC O / и др. 48; при этом образуется смесь индантрона и флавантрона в разных соотношениях. [41]
Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2 4-динитро-анилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. [42]
Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. [43]
Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2 4-динитро-анилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. [44]
Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1 5 - и 1 8-диаминоантрахино-ны, но и ряд других производных антрахинона. [45]