Cтраница 4
Замещение сульфогруппы аминогруппой ( аминирование) применяют для получения Г - аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака ( 5 - 6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль лг-нитробензол-сульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170 - 180 С и давлении 30 - 35 ат в течение длительного времени. [46]
Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интересным применительно к производным аминоантрахинона. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольнОдМ растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. [47]
Чистый 3 3 -дихлориндантрон ( XIII) получают бронированием З - хлор-2 - аминоантрахинона ( XIV) в 1-бромпроизводное ( XII), которое затем подвергается самоконденсации. [48]