Атака - кислород
Cтраница 1
Атака кислорода направляется на третичные атомы углерода и метиленовые группы. [1]
 |
Влияние щелочных добавок на автоокисление и-циклогексилизопропил-бензола при 118 - 120 и скорости пропускания воздуха 30 л / час. [2] |
Атака кислорода при этом направлена главным образом на третичный атом углерода изопропильного радикала и заканчивается образованием гидроперекиси тг-циклогексил-а а-диметилбензила. Как видно из рис. 33, 34, и в данном случае автоокисление протекает с образованием максимальной концентрации гидроперекиси, которая при длительном окислении совершенно исчезает из реакционной смеси с образованием в качестве конечных продуктов н-циклогексилацетофенона и п-циклогексилфенола. [3]
Атака кислорода на молекулу парафинового углеводорода происходит преимущественно по третичному углеродному атому, если он содержится в молекуле. [4]
Атака кислорода предполагается в а-положении к МН-группе. [5]
Атаке кислорода подвергаются также атомы углерода в положении 1 4 с индексами свободной валентности 0 450 и 0 441 соответственно, в результате чего образуется 1 4-фенантренхинон, легко окисляющийся до 1 2-нафталнндикарбоновон кислоты. [6]
Катализируемая бромистым водородом атака кислорода на первичные углерод-водородные связи ведет к образованию органических кислот. [7]
Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей ( подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145 С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых ( первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах; хроматографяческое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 и. [8]
Вопрос о месте атаки кислорода при окислении парафинов нормального строения был объектом длительной дискуссии с участием многих исследователей ( подробнее этот вопрос рассмотрен в гл. Тщательное изучение аутоокисления н-декана при 145 С показало, что все вторичные децилгидроперекиси образуются в одинаковых количествах. Окисление концевых ( первичных) углеродных атомов происходит в незначительной степени. Строение гидроперекисей доказано путем их каталитического восстановления до соответствующих четырех вторичных спиртов, полученных в эквимолекулярных количествах; хроматографйческое разделение показало наличие лишь следов деканола-1 и. [9]
При этом место атаки кислорода направлено по связи С - Н в месте разветвления. [10]
 |
Результаты оценки дизельных топлив гидроочистки на форсуночном стенде. [11] |
При окислении нефтепродукта атаку кислорода принимает на себя, в первую очередь, та группа соединений, которая в данном продукте легче всего окисляется; она может служить или защитным барьером для остальных соединений, или инициатором их химических изменений. Эти соединения способны выполнять защитную роль только при наличии необходимых соотношений окис-ляемости, количества и состава их и остальных соединений. [12]
При окислении ароматических углеводородов атака кислорода направляется на углеродные атомы, находящиеся в - положении к фенильным кольцам. Это приводит к разрыву связей в молекуле между а - углеродными атомами и парафиновой цепью, в результате образуются кислородсодержащие продукты меньшего молекулярного веса, чем у исходного углеводорода. [13]
По достижении определенной концентрации моногидроперекиси атака кислорода направляется на а-углерод второго вторичного бутильного радикала, в результате образуется дигидроперекись. При длительном пропускании воздуха гидроперекиси расщепляются до кетонов. [15]
Страницы: 1 2 3 4