Атака - кислород
Cтраница 3
Значительный расход дурола на побочные процессы глубокого окисления авторы объясняют атакой кислорода на фенилыюе ядро молекулы. Упомянутые ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиромеллитовой кислоты, поскольку присутствие их ( неблагоприятно отражается на качестве полимера, снижая его молекулярный вес [52], и требует больших затрат на очистку целевого продукта. [31]
Значительный расход дурола на побочные процессы глубокого окисления авторы объясняют атакой кислорода на фенильное ядро молекулы. Упомянутые ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиро меллитовой кислоты, поскольку присутствие их ( неблагоприятно отражается на качестве полимера, снижая его молекулярный вес [52], и требует больших затрат на очистку целевого продукта. [32]
Общность этих схем состоит главным образом в том, что вторая атака кислорода и образование новой функциональной группы направляются в а-положение к уже имеющейся группе, что ведет к разрыву связи С-С, соединяющей углеродные атомы, несущие эти группы. [33]
Разложение бетаина на олефин и окись фосфина должно происходить за счет атаки кислорода на атом фосфора, а реализующееся при этом переходное состояние должно иметь некоторый олефиновый характер. [34]
 |
Влияние температуры и давления кислорода на время стабильности. [35] |
Тетраэтилсвинец, являющийся компонентом моторных и авиационных бензинов, восприимчив к атаке кислорода. Влияние тетраэтилсвинца на стабильность зависит от самого топлива. [36]
Согласно [45], при глубоком окислении олефинов различного строения на окиси меди атака кислорода направлена по СС-связи. При глубоком окислении парафинов в стадии, определяющей скорость, разрывается, по-видимому, С - Н - связь. [37]
Кроме того, по мнению некоторых исследователей [7], при окислении эфиров атака кислорода идет преимущественно в р-положении к эфирной связи. При этом может образоваться вторичная гидроперекись, распад которой приведет к образованию карбонильных соединений и кислот более низкого молекулярного веса. [38]
На основании состава продуктов окисления 1 4 - ДМЦГ-ола-1 можно утверждать, что атака кислорода направлена в основном на вторичные углеродные атомы, находящиеся в - положении к метильной группе. [39]
Пероксидации способствует наличие ароматического кольца, а также двойной связи; при этом атака кислорода направляется на ближайшую к ним алифатическую или алициклическую С - Н связь. [40]
Исходя из идентифицированных продуктов расщепления гидроперекисей дикумилметана серной кислотой, можно допустить, что атака кислорода протекает главным образом по метиленовой группе, но частично и по третичному атому углерода одной из изопропильных групп. [41]
При наличии в бензольном ядре двух и трех радикалов с третичными н-углеродными атомами обычно атака кислорода направлена на а-углеродный атом большего алкильного радикала. Введение метильной группы в najpa - положение к алкильному радикалу с третичным а-углеродным атомом понижает окисляемость, что видно при сравнении скоростей окисления иэопропилбензола и тгчод-мола, втор. Последний по скорости окисления приближается к метилбензолам. Такая же картина, но в еще более резко выраженной форме наблюдается и для парафиновых углеводородов, в ряду которых наиболее трудно окисляется С - Н - связь у метана и метального радикала. При наличии по соседству с а-углеродным атомом двойной связи автоокисление облегчается. Атака кислорода в данном случае будет направлена по месту С - Н - связи углеродного атома, находящегося в а-положении по отношению к двойной связи. [42]
Исходя из идентифицированных продуктов расщепления гидроперекисей дикумилметана серной кислотой, можно допустить, что атака кислорода протекает главным образом по метиленовой группе, но частично и по третичному атому углерода одной из изопропилъных групп. [43]
Вторым важным направлением исследований в области каталитического окисления непредельных углеводородов является изучение реакций с атакой кислорода на С - Н - связь, активированную двойной связью. Акролеин, ацетальдегид, продукты реакции гидроксилирования, производные окисей олефинов - таковы целевые продукты окисления олефи-нов, возможность образования которых при этом очевидна. [44]
В то время как спирты легко превращаются в карбонильные соединения и карбоновые кислоты в результате атаки кислорода по атому углерода, в случае тиолов наблюдается присоединение кислорода к атому серы. При этом образуются сульфейовые, сульфиновые и сульфоновые кислоты или дисульфиды. [45]
Страницы: 1 2 3 4