Cтраница 1
Радикальная атака обычно происходит по той связи, разрыв которой будет способствовать наибольшей делокализации неспаренного электрона, поэтому существует определенная корреляция между энергией активации реакции замещения и степенью делокализации электрона. Многие реакции радикального замещения осуществляются по цепному механизму. [1]
Радикальная атака стирола происходит исключительно по метиленовой группе двойной связи, так как атака в это положение приводит к особенно устойчивому радикалу; стабилизация обусловлена сопряжением с ароматической it - электронной системой. [2]
Прямая радикальная атака на незамещенный по азоту пиридин также приводит к-пиридилам. [3]
Радикальная атака экзоциклической двойной связи направлена преимущественно в / прайс-положение к изопропильной группе вследствие значительных размеров диэтоксифосфорильного радикала. [4]
Хотя радикальная атака имеет сходство с электрофильным замещением, легкость протекания реакции и ее ориентация мало чувствительны к элек-тронньщ эффектам. Радикальная атака оказывается значительно более чувствительной к резонансной стабилизации промежуточного радикала, чем к электронной плотности в соответствующих положениях. [5]
Через радикальную атаку диазосоединения на двойную связь олефина с образованием бирадикала, который далее может превращаться в циклопропан непосредственно или через 1-пиразолин. [6]
В случае бромтрихлорметана радикальная атака направляется на атом 6рома, который и присоединяется к одному из концов двойной связи; к другому ее концу присоединяется трихлорметил. [7]
Особенно чувствительны к радикальным атакам центры, дающие свободные радикалы, в которых возможна делокализация. Примерами могут служить атомы углерода 0 бензильных и аллильных системах или атом углерода, несущий гидроксильную группу. [8]
Не инертный к радикальной атаке растворитель может изменить механизм превращения хлорсодержащего свободного радикала в непредельное соединение. [9]
Одним из объяснений специфичности радикальной атаки является то, что реализуемому присоединению благоприятствуют стерические факторы. Вероятно, они играют важную роль, но имеются данные, показывающие, что присоединение подобного рода может протекать не так, как это предсказывается на основании одних только стерических соображений. [10]
Для различных реакций, включающих радикальные атаки, были также обнаружены отрицательные параметры. К их числу относится фотохимическая реакция бромирования арилметанов с помощью N-бромсукцинимида ( н) ( см. стр. Это свидетельствует о том, что реакциям этого типа способствует увеличение электронной плотности. [11]
Такое направление присоединения характерно для радикальной атаки, так как при этом образуется наиболее стабильный из двух возможных радикалов. [12]
В противоположность фтору иод не способен к радикальной атаке - С - Н - связи с замещением ( см. стр. Здесь часто реакция идет в обратном направлении: йодистые алкилы, которые могут быть легко получены, например из соответствующих спиртов ( см. стр. [13]
В противоположность фтору иод не способен к радикальной атаке С - Н - связи с замещением ( см. стр. Здесь часто реакция идет в обратном направлении: йодистые алкилы, которые могут быть легко получены, например из соответствующих спиртов ( см. стр. [14]
В противоположность фтору иод не способен к радикальной атаке связей С - Н, приводящей к замещению ( разд. Здесь [ часто реакция идет в обратном направлении: йодистые алкилы, ко-5 [ Орые мпгут быть легко получены, например, из соответствующих иртов ( разд. [15]