Cтраница 1
Последующая атака арена дает сначала а-комплекс, который затем превращается в Zn-соль бензилового спирта и далее - в хлорметильное производное. [1]
Последующая атака карбкатионом олефина и циклизация приводит к образованию указанных 1 3-оксазинов. [2]
Последующая атака нуклеофилом приводит к разрыву сильно поляризованной связи углерод-азот и распаду катиона диазе-ния. Так, по-видимому, идет гидролиз ( 9) 1 1-дизамещен-ных диазениевых катионов, последняя стадия которого аналогична легко идущему гидролизу катионов иммония. [3]
В результате последующей атаки хлорид-ионом мезомерного карбокатиона 1 в соответствии с двумя его граничными структурами получаются два изомерны: продукта. [4]
Поляризация С-О - связи при образовании водородно-связанных комплексов облегчает последующую атаку нуклеофильным агентом НВ. [5]
Прогон кислоты присоединяется к атому кислорода карбонила, что облегчает последующую атаку нуклеофилом, поскольку при этом образуется карбокатион. [6]
Стадия инициирования заключается в образовании циклического оксониевого иона; при последующей атаке одной из двух активированных метиленовых групп в а-положении молекулой мономера происходит раскрытие цикла. [7]
От направления енолизации ( 5-декалонов, очевидно, зависит и направление последующей атаки электрофильного реагента на образовавшийся енол. [8]
Протон кислоты присоединяв гея к атому кислорода карбонила, что облегчает последующую атаку нуклеофилом, поскольку при этом образуется карбокатион. [9]
Образование этих комплексов приводит к дополнительной поляризации кратной связи, что облегчает последующую атаку нук-леофилом. [10]
При алкилировании ароматических углеводородов олефинами роль катализаторов заключается в генерировании ионов карбония и последующей атаке ароматического ядра. [11]
Предполагают, что кислотный гидролиз амидов и эфиров включает стадию равновесного протонирования субстрата с последующей атакой образующейся сопряженной кислоты водой ( см. стр. [12]
В предыдущей главе мы рассмотрели процессы, при которых предварительно происходит ионная диссоциация субстрата с последующей атакой нуклеофила на положительно заряженный атом углерода или на протонизированный атом водорода. [13]
Важно, конечно, установить, что соединение ( 4) не образуется просто в результате последующей атаки нуклеофилом Y - ранее образовавшегося соединения ( 3); экспериментально найдено, что образование продукта ( 4) в этих условиях происходит с гораздо большей скоростью, чем скорость реакции нуклеофильного замещения. [14]
Наличие заметного расщепления фосфоамидной связи в оксиэтило-вом эфире XXIII не исчерпывается внутримолекулярной протонизацией амидного азота с последующей атакой молекулой воды ( на стр. Одновременно с отщеплением протона от оксиэтильной группы происходит увеличение отрицательного заряда на гидроксильном кислороде, который вследствие этого легко атакует атом фосфора. Результатом такой атаки является перегруппировка ( путь 2), заключающаяся в разрыве фосфоамидной связи с одновременным образованием фосфо-эфирной связи. [15]