Cтраница 1
Нуклеофильная атака в положение 4, в отличие от атаки в положение 2, обычно не приводит к полезным продуктам. [1]
Нуклеофильная атака по алкеновой связи может привести к расщеплению ал-кена. [2]
Нуклеофильная атака на молекулу серы начинается с раскрытия кольца Ss и образования диполярной частицы. [3]
Нуклеофильная атака этими частицами приводит к образованию смеси продуктов, как это было показано выше. [4]
Нуклеофильные атаки протекают еще легче, если этиленовая связь непосредственно сопряжена с группами, обладающими значительным - / - эффектом. В последнем случае, однако, - - эффект, связанный с появлением электронного децета у атома серы, играет относительно меньшую роль, чем - / - эффект, вызванный положительной полярностью. [5]
Нуклеофильная атака частицей В - происходит на последней стадии реакции, приводя в общем случае к образованию продукта граяс-присоединения. Первоначально возникающий я-комплекс представляет собой аддукт алкена и электрофила. [6]
Нуклеофильная атака на алкилгалогениды представляет собою другой пример амбидентной реакционной способности, где природа продукта реакции кардинально зависит от реагента. В этом случае два реакционных центра различной природы, Н и С, конкурируют между собой при атаке нуклеофильным агентом. Поэтому при обсуждении проблемы выхода олефина необходимо наряду со структурой органического субстрата учитывать и природу нуклеофила. [7]
Нуклеофильная атака часто заканчивается расщеплением кольца. В силу гидролитического расщепления особенно неустойчивы аминоимидазолы; четвертичные соли имидазолия под действием щелочей распадаются до первичных аминов. Пятичленный цикл разрывается в результате атаки - ОН на атом С-2 имидазолия, и эта реакция давно известна как расщепление Бамбергера. [8]
Нуклеофильная атака по алкеновой связи может привести к расщеплению ал-кена. [9]
Нуклеофильная атака может быть также направлена на двойную связь, способную к поляризации, и может приводить к возникновению новой, отрицательно заряженной частицы. [10]
Нуклеофильная атака затрагивает разрыхляющую я - орбйталь и протекает перпендикулярно плоскости двойной связи. [11]
Нуклеофильные атаки тем более энергичны, чем менее сольватирова-кы нуклерфильные частицы и чем менее связаны их электронные пары кислотным р астворителем. Именно эффект сольватации ответствен за обращение обычной последовательности нуклеофильности галогенид-ионов, наблюдаемой в некоторых растворителях. [12]
Нуклеофильная атака этого атома углерода приводит к возникновению новой ковалентной связи за счет неподеленной электронной пары нуклеофила и частично свободной ст-орбитали углерода. [13]
Нуклеофильная атака направлена на атом углерода в составе ароматического цикла, соединенный с электроотрицательной уходящей группой. В обычных условиях эта реакция слишком медленна и, чтобы иметь практическое значение, соответствующая л-связь ароматического цикла должна быть поляризована либо - - заместителем, находящимся в сопряженном положении с уходящей группой, либо присутствием в цикле гетероатома. [14]
Нуклеофильная атака ацетат-анионом протонированного амида не должна обнаруживать изотопного эффекта. [15]