Cтраница 1
Электрофильные атаки в подавляющем большинстве случаев направлены на л-электронные пары кратных связей или гетеро-атомов, однако иногда эти атаки направляются на насыщенный атом, или, точнее, на электронную пару а-связи. Этот тип реакции возможен лишь в том случае, если при соответствующем атоме имеется заместитель, характеризующийся - ( - / - эффектом, достаточно большим для того, чтобы в должной степени ослабить электронную пару, с помощью которой осуществляется его валентная связь. [1]
Электрофильные атаки на карбоксильную группу и на функциональные группы, являющиеся ее производными, также принадлежат к этому типу, но представляют собой более сложные случаи. [2]
Электрофильная атака и катионоидный отрыв, обеспечивающие превращение, протекают синхронно, и мигрирующий углеродный остаток никогда не бывает отделен от молекулы. [3]
Электрофильная атака по связям С-С не столь обычна; большинство исследований относится к напряженным связям С-С. В результате этих исследований установлено, что основной реакцией таких систем с электрофилами является расщепление напряженных связей С-G. Существование неклассического пентакоординированного норборнильного катиона в SbF5 - SOj показывает, что он более устойчив, чем классический ион. Разумно считать, что неклассичсская пентакоордннационная структура норборнильного катиона могла бы быть более устойчивой, чем классическая трехкоордыпационная структура карбокатиона. [4]
Электрофильная атака ( 92) на молекулу спирта является общей как для данной реакции, так и для реакции винилового эфира, описанной выше. Относительно большие скорости для кетонов по сравнению с альдегидами и низкая реакционная способность полуацеталей хлораля отражают индуктивное влияние соответствующих групп. [5]
Электрофильная атака на атомы углерода цикла протекает сложно; попытки корреляции между расчетами электронной плотности, механизмом реакции и экспериментальными результатами большого успеха не имели. [6]
Электрофильные атаки представляют собой атаки электронодефицитных частиц ( имеющих место для электронной пары) на молекулу, богатую электронами. [7]
Электрофильная атака на атомы углерода цикла протекает сложно; попытки корреляции между расчетами электронной плотности, механизмом реакции и экспериментальными результатами большого успеха не имели. [8]
Электрофильная атака на углеродный атом перфторалкильного ( арильного) радикала затруднена ( хотя нуклеофильная атака на атом ртути сильно облегчена), с чем связана высокая устойчивость к бимолекулярному протолизу. [9]
Электрофильная атака атомом металла проходит стереоспе-цифически, как цыс-присоединение, что позволяет, в частности, получать, исходя из ацетиленовых соединений, тракс-виниль-ные металлоорганические производные. [10]
Электрофильная атака пятихлористым фосфором карбонильных соединений будет рассмотрена в гл. [11]
Электрофильная атака re - положения всегда включает г з3 независимо от природы заместителей. [12]
Электрофильная атака ( например, ацилирование [143]) ароматических колец в тиантренах [132] приводит к 2 - или 2 7-изомерам. [13]
Электрофильная атака по циклическому атому азота, ведущая к кватернизованным оксазолам, будет рассмотрена отдельно. [14]
Электрофильная атака тиофена легче протекает в - положение. [15]