Cтраница 2
Электрофильная атака я-связи возможна и в ароматических соединениях. В принципе такая атака ничем не отличается от электрофиль-ной атаки двойной или тройной связи. Образовавшийся я-комплекс также может превращаться в ог-комплекс - ион карбония. [16]
Электрофильная атака положений 4 и 5 может наблюдаться, если цикл активирован заместителями с М - эффектом, такими, как амино - и гидроксигруппы. [17]
Электрофильная атака брома на олефиновую двойную связь проходит, как было сказано ( кн. I, стр. [18]
Электрофильная атака N-окиси пиридина может происходить по положениям 3 или 4 в зависимости от того, принимает ли участие в реакции сопряженная кислота или свободное основание. [19]
Электрофильная атака катиона иминия направляется преимущественно на более замещенный а-углеродный атом енола. Совремеииая модификация реакции Манниха основывается на использовании борных или силиловых эфиров енолов. [20]
Электрофильная атака N-окиси пиридина может происходить по положениям 3 или 4 в зависимости от того, принимает ли участие в реакции сопряженная кислота или свободное основание. [21]
Электрофильная атака электронной пары а-связи С - С чаще всего происходит внутримолекулярно. [22]
Электрофильная атака атома углерода ароматического ядра проходит тем более легко, чем больше плотность соответствующего электронного облака. Поэтому все факторы, повышающие эту плотность, благоприятствуют электрофильной атаке. [23]
Электрофильную атаку по циклическому атому азота и атомам углерода удобнее рассматривать раздельно. [24]
Электрофильной атаке подвергаются преимущественно группировки, обладающие наиболее легко доступными электронами ( см. стр. [25]
Если электрофильная атака заключается в протонировании л-основания, а в реакционной среде создана достаточная концентрация галогенид-ионов, то к двойной или тройной связи присоединяются элементы галогеноводородной кислоты. [26]
Если электрофильная атака направлена в о - или и-положении относительно - - заместителя, то резонансное взаимодействие последнего, с п-электронной системой реакционного центра в активированном состоянии практически отсутствует. [27]
Поэтому электрофильная атака направлена примущественно в м-по-ложение относительно - - заместителя. [28]
Если электрофильная атака на промежуточное соединение является медленной стадией ( схема 87), реакция должна иметь второй порядок; в некоторых случаях, однако, эти реакции протекают по первому порядку. [29]
Поэтому электрофильная атака молекулы енола осуществляется легко. Даже в случае таутомерного равновесия, сильно смещенного в сторону карбонильной формы, каждая возникающая молекула енола все же успевает прореагировать с молекулой галогена, прежде чем опять превратиться в карбонильное соединение. Центр, нуклеофильности у sp2 - углерода принадлежит к числу мягких и реагирует быстрее с галогеном, который относится к мягким электрофилам, чем с жестким протоном. [30]