Cтраница 4
В результате внутримолекулярной электрофильной атаки атом Z, обладающий незаполненной внешней электронной оболочкой, приобретает электронную пару, за счет которой ранее осуществлялась связь между соседним атомом углерода и атомом Y; при этом молекула может претерпеть различные превращения. [46]
Реакция протекает путем электрофильной атаки таллия ( III) на двойную связь, сопровождающейся перехватом образующегося таллшшевого иона ( или карбокатиона) нуклеофи-лом. Реакция, таким образом, полностью аналогична ок-симеркурироваппю олефинов. Однако в отличие от стабильных ртутьорганнческих соединений промежуточные продукты ( 25) ок-спталлнрования в большинстве случаев нестабильны и в условиях реакции распадаются. [47]
Естественно, что электрофильная атака будет идти в о - и я-по-ложения и легче, чем в молекуле бензола. [48]
Возможна также и электрофильная атака на атом серы. [49]
Основные растворители затрудняют электрофильные атаки, связываясь с электронодефицитными частицами и таким образом снижая их реакционную способность. [50]