Cтраница 3
Происходит электрофильная атака атома азота атомом кис - - лорода пероксикислоты. Однако данных об основности амина недостаточно для выбора окислителя, так как параллельно в случае достаточно активных соединений может идти гидроксилирование в кольцо ( см. разд. [31]
Хотя электрофильная атака соединений этиленового ряда приводит обычно к реакции присоединения ( см. стр. Это относится к диарилэтиленовым производным, в которых двойная связь сопряжена с двумя ароматическими ядрами. [32]
Скорость электрофильной атаки 1 2-дигидропиридинов растворителем существенно зависит от электронных и пространственных факторов. Например, в случае соединения XXX свободная пара электронов атома азота в значительной мере стабилизована взаимодействием с фенильным заместителем, и электрофильная атака этого соединения растворителем энергетически невыгодна. Наличие метальных и фенильного заместителей в соединении XXXI препятствует приближению молекул растворителя к положению 3, благодаря чему удается выделить промежуточное ди-гидропроизводное. [33]
Легкость электрофильной атаки в а-положение пиррола приводит при использо вании его как диенофила к побочным реакциям. Например, малеиновый ангидрид присоединяется к пирролу с образованием после гидролиза а-пиррилянтарной кислоты. При взаимодействии метилового эфира пиррол - Ж - карбоновой кислоты с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты вместо аддукта 1: 1 из-за повышенной температуры реакции образуется продукт отщепления ацетилена ( реакция ре / геро - Дильса - Альдера, см. стр. [34]
Направление электрофильной атаки на атомы, соседние с карбонильной группой, начинающей ее енолизацию, может быть обусловлено конформационными факторами. [35]
Легкость электрофильной атаки понижается в следующем порядке: CF2CF2 CF2CFCF3 - CF3CFCFCF3, поскольку фтористый водород присоединяется к тетрафторэтиленуш, но лишь в незначительной степени к гексафторпропену и октафтор-бутену-296. Даже не учитывая пространственные влияния, можно считать, что такая закономерность будет совместима с тем обстоятельством, что замена винильных атомов фтора, способных к мезомерной отдаче электронов и к индуктивному их притяжению, трифторметильными группами, обнаруживающими только индуктивный эффект, будет сказываться в общем снижении электронной плотности в области двойной связи. [36]
Скорость электрофильной атаки 1 2-дигидропиридинов растворителем существенно зависит от электронных и пространственных факторов. Например, в случае соединения XXX свободная пара электронов атома азота в значительной мере стабилизована взаимодействием с фенильным заместителем, и электрофильная атака этого соединения растворителем энергетически невыгодна. Наличие метальных и фенильного заместителей в соединении XXXI препятствует приближению молекул растворителя к положению 3, благодаря чему удается выделить промежуточное ди-гидропроизводное. [37]
Легкость электрофильной атаки в а-положение пиррола приводит при использо вании его как диенофила к побочным реакциям. Например, малеиновый ангидрид присоединяется к пирролу с образованием после гидролиза а-пиррилянтарной кислоты. У-карбоновой кислоты с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты вместо аддукта 1: 1 из-за повышенной температуры реакции образуется продукт отщепления ацетилена ( реакция ретро - Дильса - Альдера, см. стр. [38]
При электрофильной атаке нафталина образуется 1 - или а-замещенный продукт. [39]
Затем происходит электрофильная атака карбониевым ионом атома азота, связанного с водородом, в молекуле азотистоводородной кислоты. [40]
Затем происходит электрофильная атака ароматического соединения катионом фосфора. [41]
В результате электрофильной атаки алифатические двойные связи обычно вступают в реакции присоединения ( см. стр. Необходимо отметить, что эти превращения протекают по механизму / wpawc - типа ( см. стр. [42]
Приведенная схема электрофильной атаки двойной или тройной связи молекулярными галогенами несколько упрощена. [43]
В результате электрофильной атаки на диен с сопряженными двойными связями возникает ион карбония, в котором благодаря резонансу в катионной аллильной системе имеется два карбониевых центра электрофильности. [44]
Требуемое для электрофильной атаки образование классического алкильного катиона включает протолитическую ионизацию алканов суперкислотой, ведущую к пентакоординированным карб-катионам. [45]