Коэффициент - поверхностная диффузия
Cтраница 1
Коэффициент поверхностной диффузии является величиной порядка 10 - 3 - 10 - 8 см2 / с. Если количество адсорбированного вещества определяется изотермой Генри а К. [1]
 |
Схема зарастания пор между зернами при твердофазовом спекании.| Схема зарастания замкнутых пор в зерне при твердофазовом спекании. [2] |
Поскольку коэффициент поверхностной диффузии больше, чем объемной, поток атомов направлен в значительной степени по поверхности спекающихся частиц, однако диффузионные потоки имеют место и в объеме зерен. [3]
Экспериментальные значения коэффициентов поверхностной диффузии Ds могут быть получены непосредственно из данных изучения кинетики и изотерм адсорбции. [4]
Сравнение величин коэффициентов поверхностной диффузии никеля и серебра показывает, что для последнего они на несколько порядков выше. Возможно этим и можно объяснить то, что число образующихся кристалликов для серебра на порядок ниже, чем для никеля. [5]
Таким образом, коэффициент поверхностной диффузии Ds обратно пропорционален Y М; поверхностная диффузия приводит к разделению, и плотность поверхностного потока пропорциональна плотности газофазного кнудсеновского потока JK [ 3.135, 3.136 J. Такой разделяющий поверхностный поток увеличивает молекулярный поток через пористый фильтр. [6]
Величина 1) представляет собой коэффициент поверхностной диффузии t - го вещества. Член с поверхностной дивергенцией скорости и можно выразить через производную от радиальной компоненты скорости при помощи условия несжимаемости. Член, возникающий из-за изменения определителя поверхностной метрики ( а), обусловленного деформацией. [7]
Недавно Сладек [323] разработал общую корреляцию для коэффициента поверхностной диффузии, с помощью которой ему удалось объединить данные и по физической адсорбции, и по хемосорбции для весьма разнообразных систем. [8]
Это неравенство означает, что ввиду малости коэффициента поверхностной диффузии можно пренебречь влиянием поверхностной Диффузии на распределение концентрации поверхностноактивного ве - Щества и считать поверхностноактивное вещество полностью увле - Кающимся жидкостью. [9]
Экспериментальные данные по теплотам адсорбции и по коэффициентам поверхностной диффузии несмачивающих жидких сред на поверхности образцов полимеров могут помочь объяснить механизм процессов разрушения полимеров в полностью несмачивающих средах. Очевидно, это связано с тем обстоятельством, что адсорбция паров несмачивающих жидкостей на низкоэнергетических полимерных поверхностях мала [ 68, с. Поэтому не следует ожидать заметного снижения долговременной прочности полимерных материалов в полностью несмачивающих средах. [10]
Здесь fi - коэффициент Пуассона; Ds - коэффициент поверхностной диффузии, отнесенный к одноатомному слою толщиной 6S; РР0 - 2у / г - давление на поверхности пузырька, слагающееся из давления Р0 газа, находящегося в пузырьке, и лапласовского давления 2у / г; 1 - единичный вектор внутренней нормали к границе кристалла; г - радиус пузырька; L - расстояние пузырька от границы. [11]
Однако при не слишком высоких температурах, когда коэффициент поверхностной диффузии, ответственный за процесс миграции пузырьков, заметно превосходит коэффициент объемной диффузии вакансий, контролирующий релаксацию избыточного давления от реакции объединения пузырьков, подток вакансий может оказаться не достаточно эффективным и избыток давления будет нарастать от слияния к слиянию. В связи с этим авторы работ [123, 124] считают, что газ, накапливаясь в пузырьках, создает в них значительное давление и пузырьки растут по механизму диффузионной ползу: чести, а в начальный момент после слияния пузырьков - в результате сдвиговых деформаций окружающего пузырек материала. [12]
В настоящее время не известен способ для предсказания коэффициентов поверхностной диффузии в промышленных катализаторах при повышенных температурах, обычно используемых на практике. О том, что упомянутый вид диффузии может быть важным в таких случаях, свидетельствуют данные Баррера [7], который установил для этана и пропана, что при 180 С поверхностная диффузия в алюмосиликатных катализаторах вносит вклад от 15 до 30 % в общий диффузионный поток. Если газ сильно адсорбируется, то адсорбированный слой может оказаться достаточно толстым, чтобы значительно снизить диффузию газа или даже заполнить поры. [13]
Была установлена определенная зависимость между поверхностной концентрацией и коэффициентом поверхностной диффузии. [14]
При составлении условия ( 24) мы допустили, что коэффициенты объемной и поверхностной диффузии имеют равный порядок величины. [15]
Страницы: 1 2 3 4