Cтраница 1
Коэффициент распределения элемента остается постоянным при изменении концентрации, если состав соединений в органической и водной фазах при этом не меняется. Однако в ряде случаев соединения элемента полимеризуются ( или вступают в состав ионных ассоциатов) или, наоборот, диссоциируют в одной из фаз, причем степень протекания этих процессов зависит от концентрации элемента. При этом коэффициенты распределения изменяются с концентрацией. В общем, полимеризация ( ионная ассоциация) в органической фазе приводит к уменьшению коэффициентов распределения с уменьшением концентрации элемента, полимеризация же в водной фазе и диссоциация в органической ведут к росту коэффициентов распределения при переходе к меньшим концентрациям. [1]
Коэффициенты распределения элементов при использовании бифункциональных экетрагентов ча ( сто значительно выше по сравнению со значениями, полученными для аналогичных монофункциональных соединений. [2]
Определение зависимости коэффициентов распределения элементов от концентрации электролита или комплексо-образующего реагента дает ценные сведения, необходимые при разработке новых методик разделения. [3]
Температурная зависимость коэффициентов распределения элементов определяется изменением с температурой константы экстракции Кех, констант устойчивости комплексов и коэффициентов активности всех веществ, участвующих в реакции экстракции. [4]
Известно много случаев зависимости коэффициента распределения элемента от его концентрации. Вероятно, особенно показательны примеры экстракции солей оксония. [5]
Сведения о температурной зависимости коэффициентов распределения элементов, экстрагирующихся из галогенидных и роданид-ньтх растворов, относительно невелики. [6]
Методика сводится к расчету коэффициента распределения элементов при различных исходных параметрах. Такой подход справедлив и для хроматографического разделения любых смесей методом комплексообразующего вымывания с несорбируемыми комплексами. [7]
Соэкстракция заключается либо в увеличении коэффициентов распределения элементов, способных в слабой степени экстрагироваться в данной системе, либо в переходе в органическую фазу примесей, которые вообще не способны экстрагироваться в выбранных условиях при отсутствии соединений основы. [8]
Коэффициент разделения - это отношение коэффициентов распределения элементов; чем он больше, тем эффективнее могут быть разделены ионы. [9]
Разветвление и наличие двойной связи в радикале уменьшают коэффициенты распределения элементов, причем влияние этих факторов ослабляется по мере их удаления от карбоксильной группы. [10]
![]() |
Определение состава экстрагирующегося комплекса билогариф-мическим методом ( методом сдвига равновесия. [11] |
Для определения числа галогенид-ионов в комплексе изучают зависимость коэффициентов распределения элемента от концентрации галогенид-ионов при постоянной концентрации ионов водорода. В данном случае постоянная ионная сила создается смесями галогеноводородной и хлорной или азотной кислот. Коэффициент распределения должен расти с увеличением концентрации ионов галогена, независимо от механизма экстракции. Если ионная сила водного раствора превышает 2, нужно учитывать изменение коэффициентов активности ионов галогена. [12]
![]() |
Схема структурных превращений в зоне термического влияния. [13] |
Следует отметить, что направление диффузии зависит от коэффициента распределения элементов между твердой и жидкой фазами в равновесном состоянии. При наличии в металле сварочной ванны карбидообразующих элементов ( марганца, хрома, титана и др.) процесс диффузии углерода из основного металла в шов протекает более интенсивно. [14]
Таким образом, знание механизма экстракционного процесса позволяет предсказать изменение коэффициентов распределения элементов при изменении состава обеих фаз и находить оптимальные условия выделения и разделения элементов. [15]