Коэффициент - распределение - элемент
Cтраница 3
Таким образом, для выбора - подвижной фазы следует прежде всего учитывать коэффициенты распределения компонентов пробы в данной подвижной фазе и на данном сорбенте, а также рассмотреть все факторы, влияющие на коэффициенты распределения элементов. Если, изменяя условия разделения ( длина колонки, скорость потока жидкой подвижной фазы, температура колонки), нельзя добиться удовлетворительного улучшения условий разделения, то изменяют состав подвижной фазы. [31]
 |
Зависимость коэффициентов распределения молибдена, вольфрама и урана от концентрации соляной кислоты. [32] |
Работа была проведена на сильноосновном анионите дауэкс - lxlO зернением 200 - 230 меш. Были определены коэффициенты распределения элементов между анионитом и раствором в статических условиях, а также изучено хроматографпческое разделение смесей на колонке анионита. В последнем случае были использованы колонки, вмещающие около 1 мл анионита при высоте слоя сорбента 3 - 5 см. Анионит предварительно приводили в равновесие с промывающим раствором. [33]
Зависимости коэффициентов распределения примесных: элементов в арсениде галлия от их порядкового номера характеризуются наличием двух и более максимумов. Так, коэффициенты распределения элементов третьего периода имеют два максимума, приходящихся на магний и фосфор. Для примесей больших периодов возможны три максимума; они приходятся на железо, цинк, селен, серебро, индий и теллур. [34]
В зависимости от коэффициента распределения элемента между органической и водной фазами и от соотношения объема фаз достаточно полное извлечение его экстрагентом может быть достигнутс в результате некоторого числа последовательных обработок раствора зкстрагентов по принципу противотока. Благодаря большой поверхности соприкосновения жидких фаз экстракция протекает весьма быстро. [35]
Знание величин констант устойчивости ( определяемых, например, потенциометрическим методом) и констант обмена позволяет по уравнению ( II. Методика сводится к расчету коэффициента распределения элементов при различных исходных параметрах. Такой подход справедлив и для хроматографического разделения любых смесей ионов-комплексообразователей методом комплексообра-зующего вымывания с несорбируемыми комплексами. [36]
Выбор подходящих растворителей для хроматографического анализа имеет важное значение наряду с выбором носителя. Подбираются растворители так, чтобы коэффициенты распределения элементов различались в них возможно больше. [37]
Этот недостаток отсутствует в методе Трофимова [363, 364], который предусматривает исключение константы обмена путем определения коэффициентов распределения на двух образцах смолы одинаковой химической природы, но с различным набуханием. Метод основан на том, что коэффициенты распределения элементов зависят от набухания смолы. Поэтому метод назван методом переменной концентрации ионов в фазе смолы. [38]
Экстракцию гексоном проводят из водных растворов, содержащих НС1 и HF. Тантал и ниобий избирательно экстрагируются, так как коэффициенты распределения элементов между водным раствором и гексоном сильно различаются. HF) из водной фазы преимущественно экстрагируется тантал. Степень экстракции тантала и ниобия из растворов плавиковой и соляной кислот зависит от концентрации кислот и от концентрации экстрагируемых элементов в растворе. [39]
Известно, что существенное влияние на процесс элютивного разделения оказывает различие в устойчивости образующихся комплексных соединений. Знание величин констант устойчивости комплексных соединений позволяет найти коэффициенты распределения элементов между сорбентом и элюирующим раствором. [40]
Из хода кривых рис. 1 следует, что особенно большие различия в коэффициентах распределения для микро - и макроколичеств наблюдаются в случае церия. Кривые рис. 1 свидетельствуют также о том, что коэффициенты распределения элементов цериевой группы мало зависят от порядковых номеров элементов, особенно в области малых концентраций элементов. [41]
В начале статьи уже было сказано о недостаточности характеристики ионообменных сорбентов величинами их химических ( например, обменная емкость) или технологических ( прочность, динамическая обменная емкость по ионам натрия или кальция для ионитов, применяемых в водо-подготовке, и пр. Равным образом неправильно описывать ионообменные системы и при помощи величин коэффициентов распределения элементов в данных конкретных условиях опыта. Для накопления данных, создающих преемственность в исследованиях ионообменных процессов, при проведении физико-химических, аналитических и технологических исследований было бы желательно определять константы, характеризующие собственно процесс ионного обмена, а именно: константы обмена и коэффициенты диффузии ионов. [42]
Сорбцию и десорбцию ионов на ионообменнике можно проводить просто введением его в раствор. Этот метод иногда используют при определении следов элементов, особенно если коэффициент распределения элемента велик. Часто для быстрого достижения равновесия применяют перемешивание. [43]
Для нахождения оптимальных условий хроматографичес-кого разделения элементов обычно определяют сорбцию элементов ионообменными смолами из тех или иных растворов. Из применяемых в хроматографии методов определения сорб-ционной способности элемента наиболее простым является метод определения коэффициентов распределения элемента между ионообменной смолой и раствором. Коэффициент распределения определяют путем встряхивания точной навески воздушно-сухой смолы с определенным объемом исследуемого раствора до достижения равновесия. Затем в аликвотной части раствора определяют количество непоглощенного смолой элемента. [44]
Полученные результаты дополняют имеющиеся сведения об экстракционном поведении ионов урана, поскольку использование неразбавленных экстрагентов налагает на исследователя ряд трудностей как при выполнении работы, так и при описании процесса экстракции. Метод колоночной распределительной хроматографии позволяет преодолеть эти трудности и, таким образом, открывает дополнительные возможности для получения новых экспериментальных данных о коэффициентах распределения элементов. Эти результаты в сочетании с имеющимися в литературе сведениями о состоянии исследуемых ионов в растворе могут стать основой для выявления механизма экстракционного процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4