Коэффициент - взаимодиффузия
Cтраница 2
Количественно это проявляется в увеличении коэффициентов взаимодиффузии ионов 1 - в анионите АВ-17 X 6 с 1 82 - 10 - п до 1 86 - 10 - 10 м2 / с при повышении температуры от 283 до 333 К. [16]
На рис. 7.25 приведены зависимости коэффициентов взаимодиффузии компонентов от концентрации в области диаграмм состояния, соответствующей образованию однофазных систем для двух типов ограниченно совмещающихся систем - смесей фенолоформальдегидных новолач-ных олигомеров ( ФФО) с высокомолекулярными нитрильными каучуками ( СКН) и эпоксидных олигомеров ( ЭО) с жидкими каучуками, содержащими концевые карбоксильные группы. Из приведенных для систем ФФО-СКН зависимостей следует, что Dv изменяется в пределах одного десятичного порядка во всем интервале концентраций. [18]
 |
Изотермы ионообменной диффузии иона Na в литиевоалюмосили.| Изотермы ионообменной диффузии иона К в натриевоалюмоси. [19] |
На рис. 1 представлены изотермы коэффициентов взаимодиффузии ионов Na в литиевые стекла, на рис. 2 - ионов К в натриевые стекла различного состава. Из рис. 1, 2 видно, что введение в стекло окиси алюминия снижает коэффициенты ионообменной диффузии. [20]
В процессе изотермического отверждения непрерывно уменьшаются коэффициент взаимодиффузии компонентов D0 и их предельная растворимость Спр. Эти величины определяются молекулярной природой реагентов и глубиной превращения, но не зависят от скорости реакции. [21]
 |
Изотермы ионообменной диффузии иона Na в литиевоалюмосили.| Изотермы ионообменной диффузии иона К в натриевоалюмоси. [22] |
На основании этого метода были определены коэффициенты взаимодиффузии ионов Na, K, Rb, Ag в литиевые и натриевые алю. [23]
Наиболее часто при описании диффузионных процессов используется коэффициент взаимодиффузии Dv, определяемый по потоку через объемно-фиксированное сечение. [24]
Из уравнения ( 58) следует, что коэффициент взаимодиффузии в фазе ионита D непостоянен и зависит от соотношения концентраций ионов А и В. Скорость взаимной диффузии определяется теми ионами, концентрация которых меньше. [25]
 |
Зависимость. пр ( а и исправленного значения D ( б от состава для систем. натуральный кау - чук - ССЦ ( /, дихлорэтан ( 2, декан ( 3, додекан ( 4 при 35 С. [26] |
Очевидно, что это аномальное поведение обусловлено вкладом в коэффициент взаимодиффузии термодинамической поправки. [27]
В работе [66] сделана попытка на основании экспериментальных данных модифицировать коэффициент взаимодиффузии, предложенный Гельферихом, посредством введения коэффициентов активности противоионов. [28]
В этом разделе рассмотрены экспериментальные данные о концентрационной и температурной зависимостях коэффициентов взаимодиффузии и относительного коэффициента диффузии в бинарных полимерных системах, компоненты которых неограниченно или ограниченно смешиваются друг с другом. Для удобства систематизации материала системы с неограниченной взаимной растворимостью ( неограниченное смешение) и системы с ограниченной растворимостью компонентов ( ограниченное смешение) рассматриваются отдельно. Особо выделены системы с критическими температурами растворения. Заметим, что такое деление экспериментального материала довольно условно, поскольку для одной и той же системы полимер - низкомолекулярное вещество при изучении в широком интервале изменения температур и составов, охватывающем все области диаграммы фазового состояния системы, реализуются все перечисленные выше состояния. [29]
Для внутридиффузионной кинетики применяют те же уравнения, что и при расчете коэффициентов взаимодиффузии при обмене изотопов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5