Коэффициент - взаимодиффузия
Cтраница 5
В жидкостях ( растворах) при / - const и Р const коэффициенты самодиффузии являются константами. Коэффициенты взаимодиффузии D2 и D, D 2 в общем случае суть функции состава системы ( смеси) и не могут рассматриваться как константы. К сожалению, большая часть определений характеристик диффузии солей в поровых водах горных пород проведена для настолько неопределенных условий, что большинство из них затруднительно или просто невозможно отнести к тому или иному виду характеристик. Это, в свою очередь, затрудняет использование и взаимное сравнение получаемых значений коэффициентов диффузии. [61]
Изучение поступательной диффузии макромолекул в разбавленных растворах позволяет получить ценную информацию о размерах, форме и гибкости макромолекулярных цепей. Сопоставление коэффициентов взаимодиффузии с коэффициентами самодиффузии растворителей в растворах полимеров дает возможность оценивать термодинамические характеристики этих систем. Исследования последних лет показали, что диффузию низкомолекулярных веществ в полимерах можно рассматривать как метод молекулярных щупов, который позволяет изучать надмолекулярную и фазовую структуру полимерных материалов наряду с такими методами, как электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ, оптические методы, ядерный магнитный резонанс. Наконец, установление закономерностей диффузии в полимерах и их сопоставление с закономерностями течения процессов переноса в кристаллических телах, с одной стороны, и в жидкостях, с другой, дает возможность выявлять их особенности, связанные со свойствами высокомолекулярного компонента. [62]
 |
Зависимость скорости растворения цинка из сплава CuSOZn от времени. Е - 0 250 ( 1. - 0 278 ( 2. - 0 350 ( 3. - 0 500В ( 4. [63] |
Следовательно, коэффициент взаимодиффузии действительно не должен заметно меняться. [64]
То обстоятельство, что применение уравнений Нернста - Планка к процессам диффузии бинарного электролита в растворах приводит к постоянным коэффициентам диффузии, не зависящим от концентрации раствора, привело к ошибочному выводу, что и в ионообменной кинетике также можно использовать постоянные величины коэффициентов диффузии. В действительности коэффициент взаимодиффузии в фазе ионита D не постоянен и, согласно уравнению ( 10), зависит от соотношения концентраций ионов А и В, как это видно из рис. 5.4. При уменьшении концентрации одного из ионов коэффициент взаимодиффузии приближается к коэффициенту диффузии индивидуального иона, концентрация которого падает. Другими словами, скорость взаимной диффузии определяется теми ионами, концентрация которых меньше. Это основное правило, справедливое для любого случая взаимной диффузии двух компонентов. Действие электрического потенциала распространяется на все ионы в одинаковой степени, и поэтому ионы, концентрация которых меньше, переносятся в меньшем количестве по сравнению с ионами, концентрация которых больше. [65]
Страницы: 1 2 3 4 5