Молярный коэффициент - погашение - комплекс
Cтраница 1
 |
Кривая свето-поглощения роданидного комплекса рения в нзо-амиловом спирте. [1] |
Молярный коэффициент погашения комплекса равен 10 5 - 103 при Х 390 нм и 6 96 - 103 при 450 нм. [2]
Молярный коэффициент погашения комплекса стильбазо с алюминием равен 1 8 - 10 при Я макс 496 нм. Избыток реагента довольно сильно поглощает при максимуме поглощения комплекса. Интенсивность окраски комплекса в значительной степени зависит от рН среды. [3]
Молярный коэффициент погашения комплекса арсеназо I с лантаном составляет 2 7 - 10 ( удельное поглощение 0 20) при 570 нм. При 570 - 580 нм - длина волны, при которой измеряют оптическую плотность растворов комплексов - сам реагент также немного поглощает, поэтому при фотометрировании в качестве раствора сравнения применяют раствор холостого опыта. [4]
Молярный коэффициент погашения комплекса в хлороформе составляет 6 0 - 104 ( удельное поглощение 1 25) при Ямаке 420 нм. Коэффициент распределения комплекса настолько высок, что практически достаточно однократной экстракции хлороформом. Существенное влияние на интенсивность окраски экстракта оказывает чистота применяемого хлороформа. Присутствие в нем спирта снижает поглощение экстрактов. [5]
Молярный коэффициент погашения комплекса индия с пирокатехиновым фиолетовым равен 35900 при 630 нм. [6]
Так как молярный коэффициент погашения комплекса невысок, то метод с использованием диметилглиоксима применяют для определения макросодержаний рения, например при анализе сплавов. [7]
Так, молярный коэффициент погашения висмутового комплекса ди - [ 3-нафтилтиокарбазона ( Ег 170 000) больше молярного коэффициента такого же комплекса дифенилтиокарбазо-на ( Е % 45 000) в 3 7 раза. Это значит, что концентрация висмута в растворе может быть в 3 7 раза меньше при определении его с ди-р-нафтилтиокарбазоном, чем с дифенилтиокарба-зоном. [8]
Для определения молярных коэффициентов погашения комплексов а-сульфокарбоновых и жирных кислот с метиленовым синим были: взяты индивидуальные соединения с различной длиной углеводородного радикала. [9]
Для определения молярных коэффициентов погашения комплексов а-сульфокарбоновых и жирных кислот с метиленовым синим были взяты индивидуальные соединения с различной длиной углеводородного радикала. [10]
Некоторые авторы считают, что молярные коэффициенты погашения комплексов и реагентов симбатно изменяются. [11]
Некоторые авторы считают, что молярные коэффициенты погашения комплексов и реагентов симбатно изменяются. [12]
Хорошая контрастность реакций и большие значения молярных коэффициентов погашения комплексов ( 50 - 130 тыс.), вместе с возможностью достигать высоких разбавлений без диссоциации комплексов, обеспечивает высокую чувствительность реакций-до 0 1 - 0 01 мкг / мл элемента. [13]
Хорошая контрастность реакций и большие значения молярных коэффициентов погашения комплексов ( 50 - 130 тыс.), вместе с возможностью достигать высоких разбавлений без диссоциации комплексов, обеспечивает высокую чувствительность реакций - до 0 1 - 0 01 мкг / мл элемента. [14]
Величина Ае представляет собой аддитивную разность молярных коэффициентов погашения комплекса ек и самого реактива eRO при 570 нм. Однако вследствие того, что реактив является многоосновной кислотой, которая при рН 5 8 находится преимущественно в форме H3R3 - и частично в форме H2R -, суммарная величина ЕКО определяется молярными коэффициентами погашения обеих форм реактива при этих условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4