Молярный коэффициент - погашение - комплекс
Cтраница 3
Методом насыщения были определены молярные коэффициенты погашения комплексов в бензоле, которые оказались равными 9 - 104 и 1 1 - 105 для лантана и иттрия соответственно. Полученные данные были использованы для определения лантана и иттрия в смеси их окислов. [31]
 |
Кривые изомолярных серий в системе ( М - R - Sal при экстракции бензолом.| Кривые изомолярных серий в системе ( М - Sal - R при экстракции бензолом. [32] |
Методом насыщения были определены молярные коэффициенты погашения комплексов в бензоле, которые оказались равными 9 - Ю4 и 1 1 - 106 для лантана и иттрия соответственно. Полученные данные были использованы для определения лантана и иттрия в смеси их окислов. [33]
Широкое применение катионных поверхностно-активных веществ ( КЛАВ) в аналитической химии основано на их способности образовывать ионные ассоциаты с комплексами, включающими ион металла и хромофорный органический реагент. В присутствии КЛАВ резко увеличивается молярный коэффициент погашения комплекса, происходит заметный сдвиг полосы поглощения, рН комплексооб-разования смещается в более кислую область, комплекс приобретает способность экстрагироваться органическими растворителями. [34]
Экстрагирование ниобия проводится в присутствии хлорида олова SnCb, который способствует увеличению интенсивности окраски эфирного слоя. Максимум светопоглоще-ния роданидного комплекса ниобия в эфирном экстракте соответствует длине волны 385 нм, молярный коэффициент погашения комплекса равен 3 5 - 104, что свидетельствует о высокой чувствительности реакции. Кроме эфира, для экстракции используют также его смесь с хлороформом ( 1: 1) и другие растворители. [35]
Реагент ализарин S ( 1 2-диоксиантрахинон - З - сульфокислота, натриевая соль) образует комплексное соединение с четырехвалентным плутонием [ цит. Спектр светопоглощения комплекса имеет характерный максимум при 530 ммк, который может быть использован для определения плутония. Молярный коэффициент погашения комплекса таков ( 85309800), что дает возможность определять до 2 мкг / мл плутония. [36]
Диметил-2 - тиогидантоин более растворим в воде, чем незамещенный 2-тиогидантоин, и имеет максимум светопоглощения в более длинноволновой области спектра. Молярный коэффициент погашения комплекса равен 1 103 при 436 нм. Определению мешают только сурьма и иодиды. [37]
Установлено, что все триоксифлуороны могут служить фотометрическими реактивами для галлия. Лучшими из них являютсятрихлорметилфлу-орон и салицилфлуорон. Молярные коэффициенты погашения комплексов галлия с этими реактивами равны соответственно 6 5 - 10 при 530 ммк и 4 4 - 104 при 540 ммк. [38]
Установлено, что все триоксифлуороны могут служить фотометрическими реактивами для галлия. Лучшими из них являютсятрихлорметилфлу-орон и салицилфлуорон. Молярные коэффициенты погашения комплексов галлия с этими реактивами равны соответственно 6 5 - 10 при 530 ммк и 4 4 - 10 при 540 ммк. [39]
 |
Кривые светопоглоще-ния растворов реагента № 12 ( 2 ( 1 и комплексов с алюминием ( 2 ( рН 4 5, галлием ( 3 ( рН 4 5 и индием ( 4 ( рН 4 5. [40] |
Спектры поглощения некоторых реагентов и их комплексов с Al, Ga и In имеют более чем один максимум. В табл. 2 длины волн, соответствующие меньшим по величине максимумам, указаны в скобках. Молярные коэффициенты погашения комплексов рассчитаны при избытке металла. [41]
 |
Подчинение закону Бера. [42] |
Извлечение проводили в течение 2 мин. Значения оптической плотности были обработаны методом наименьших квадратов. Молярные коэффициенты погашения комплекса молибдена были рассчитаны из данных зависимости оптической плотности от концентрации. [43]
Способность хрома практически не экстрагироваться ацетилаце-тоном без нагревания позволяет сравнительно легко отделять, мешающие элементы. Недостатком метода является то, что при работе с каждой новой партией ацетилацетона необходимо строить новые градуировочные графики. Это вызвано скорее всего тем, что различные - партии реагента содержат разные количества продуктов осмоления, не удаляющихся перегонкой. В результате могут наблюдаться различия в молярных коэффициентах погашения комплекса. [44]
В работе [733] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными реагентами: тороном, карбоксиарсеназо, сульфопазо III и динитросульфоназо III. Избирательность определения по отношению к арсенатам, фосфатам, ЭДТА и NaCl в случае диметилсульфоназо III несколько лучшая. В табл. 13, по данным [733], приведены молярные коэффициенты погашения бариевых комплексов изученных реагентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4