Cтраница 4
В работе [733] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными реагентами: тороном, карбоксиарсеназо, сульфоназо III и динитросульфоназо III. Избирательность определения по отношению к арсенатам, фосфатам, ЭДТА и NaCl в случае диметилсульфоназо III несколько лучшая. В табл. 13, по данным [733], приведены молярные коэффициенты погашения бариевых комплексов изученных реагентов. [46]
Устойчивость различных комплексов нуклеотид - триптофан убывает в последовательности IMP CMP AMP ТМР UMP. Между комплексующей способностью AMP и АТР не установлено различия. Один из наиболее интересных аспектов этого исследования заключается в том, что, хотя в присутствии этиленгликоля устойчивость комплекса повышается, если судить по энтальпии диссоциации, молярный коэффициент погашения комплекса уменьшается, что затрудняет наблюдение комплекса. Это заставляет автора настоящего обзора вновь подчеркнуть то, что он уже неоднократно отмечал в предшествующих публикациях: наблюдаемое отсутствие перехода с переносом заряда может вовсе не означать того, что комплекс не существует; иногда это просто обусловлено тем, что комплекс обладает низкой поглощатель-ной способностью или, вероятно, тем, что наблюдение полосы с переносом заряда затруднено наличием сильного поглощения других компонентов системы. [47]
Наиболее высокие значения коэффициента распределения получают при экстракции с к-гексиловым спиртом и хлороформом. Экстракт в хлороформе разбавляют в мерной колбе этиловым спиртом. Окрашенные в красно-фиолетовый цвет экстракты устойчивы. Молярный коэффициент погашения комплекса железа ( П) с батофенан-тролином в изоамиловом спирте или в смеси хлороформа с этиловым спиртом равен 2 24 - Ю4 ( удельное поглощение 0 40) при Кмакс 533 нм. [48]
Этот комплексов, содержащий одну тетрадентатную группировку, обладает металлиндикаторными свойствами, аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого. Весьма интересным является взаимодействие комплексона VIII с цирконием. В образуемом комплексе соотношение металла к комплексону составляет 2: 1, что, учитывая структуру комплексона, может быть объяснено вовлечением в комплексообразование полимерных катионов циркония. Образование цирконием комплексов состава 1: 2, по-видимому, связано с координационной ненасыщенностью центрального атома в комплексе состава 1: 1 вследствие малой дентатности лиганда. Высокое значение молярных коэффициентов погашения комплексов в избытке реагента является весьма положительным фактором при колориметрическом определении циркония и дает некоторые преимущества перед ксиленоловым оранжевым в применении для этих целей семиксиленолового оранжевого. Модифицирование молекулы комплексона в данном направлении следует признать весьма перспективным. [49]
Этот комплексен, содержащий одну тетрадентатную группировку, обладает металлиндикаторными свойствами, аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого. Весьма интересным является взаимодействие комплексона VIII с цирконием. В образуемом комплексе соотношение металла к комплексону составляет 2: 1, что, учитывая структуру комплексона, может быть объяснено вовлечением в комплексообразование полимерных катионов циркония. Образование цирконием комплексов состава 1: 2, по-видимому, связано с координационной ненасыщенностью центрального атома в комплексе состава 1: 1 вследствие малой дентатности лиганда. Высокое значение молярных коэффициентов погашения комплексов в избытке реагента является весьма положительным фактором при колориметрическом определении циркония и дает некоторые преимущества перед ксиленоловым оранжевым в применении для этих целей семиксиленолового оранжевого. Модифицирование молекулы комплексона в данном направлении следует признать весьма перспективным. [50]