Средний ионный коэффициент - активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Средний ионный коэффициент - активность

Cтраница 2


16 Зависимость средних ионных коэффициентов активности v некоторых электролитов в водных растворах от концентрации т ( при 25 С.| Зависимость средних ионных коэффициентов активности сходных электролитов с одинаковым типом валентности в водных растворах от концентрации ( при 25 С. [16]

При более высоких концентрациях изменение средних ионных коэффициентов активности с концентрацией для разных классов электролитов различно. Так, у сульфатов тяжелых цветных металлов с ростом концентрации вплоть до насыщения непрерывно падает, достигая в 1 - 2 т растворах значений порядка нескольких сотых.  [17]

18 Зависимость средних ионных коэффициентов активности некоторых электролитов в IIсводных растворах от концентрации ( при 25 С.| Зависимость средней ионной активности а некоторых электролитов в водных растворах от концентрации т ( при 25 С. [18]

В соответствии с различным характером изменения средних ионных коэффициентов активности с концентрацией также различно изменяется и средняя ионная активность электролитов. На рис. 3.4, иллюстрирующем зависимость а от концентрации для водных растворов, пунктирной прямой дана линия, отвечающая идеальному раствору. Наоборот, электролиты, активность которых лежит выше пунктирной линии, проявляют положительные отклонения от идеальности.  [19]

Таким образом, в принципе можно определить средний ионный коэффициент активности электролита, поделив реалыто наблюдаемое данление пара электролита над растнором на давление пара над идеальным рас-тно-ром, которое можно найти, определив km экстраполяцией па очень разбавленные растворы ( ср. Практически более точными и легче осуществимыми являются методы, описываемые в следующих двух параграфах.  [20]

21 Средние коэффициенты активности одно-одновалентных электролитов при 25 С. [21]

Льюиса) показали, что кривая зависимости среднего ионного коэффициента активности от концентрации раствора ( моляльности) имеет минимум.  [22]

В табл. 10 приведены результаты потенциометриче-ского определения среднего ионного коэффициента активности серной кислоты в моляльной шкале концентраций в несимметричной системе стандартных состояний.  [23]

Полагаем, что коэффициенты активности ионов равны средним ионным коэффициентам активности.  [24]

Выше приняты следующие обозначения: уг - - средний ионный коэффициент активности компонента г; F.  [25]

Очевидно, что аналогичное равенство справедливо и для средних ионных коэффициентов активности. Отсюда следует, что при обычном выборе стандартного состояния электролита можно, исходя из справочных сведений о средних коэффициентах активности Y, вычислить значение реального коэффициента активности у одного из составляющих электролит ионов, если известен реальный коэффициент активности у 2 противоиона.  [26]

Во всех очень разбавленных растворах электролитов при равной ионной силе средние ионные коэффициенты активности электролитов одного и того же типа валентности численно одинаковы.  [27]

Этот принцип можно сформулировать следующим образом: в области разбавленных растворов средний ионный коэффициент активности сильного электролита имеет одинаковую величину во всех растворах одинаковой ионной силы. Следовательно, важнейшей характеристикой, определяющей активность электролита в растворе, является не концентрация его, а ионная сила.  [28]

В литературе можно часто встретить эту формулу со знаком минус перед логарифмом среднего ионного коэффициента активности.  [29]

Оценку коэффициента активности хлорид-иона обычно делают по уравнению Дебая - Хюккеля или приравнивают среднему ионному коэффициенту активности НС1 в водном растворе кислоты с такой же ионной силой, какую имеет буферный раствор.  [30]



Страницы:      1    2    3    4