Крамер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Крамер

Cтраница 1


Крамер рекомендует вычислять m и 5й по группированным значениям г и затем для s2 использовать поправку Шеппарда. Вопрос о том, являются ли они асимптотически эффективными, насколько мне известно, еще не исследовался.  [1]

Крамер и Хеннрих 173 ] изучили перегруппировку эфиров трихлорацетимидовой кислоты и установили, что трехфтир истый бор явлнется прекрасным катализатором этой реакции.  [2]

Крамер [120] допускает возможность образования соединений включения при взаимодействии низкомолекулярных веществ, в том числе и электролитов, с такими полимерами как кротоин, целлюлоза, крахмал и др. Сущность образования соединения включения заключается в том, что молекула или группа молекул низкомолекулярного электролита внедряется в полость большой молекулы полимерного вещества.  [3]

Крамер и Рейд [893] наблюдали образование меркаптанов из спиртов и сероводорода в присутствии пемзы и окиси тория в качестве катализатора.  [4]

Крамер ( II использовал несколько измененный метод Штейикопфа [ 21: 200 г трихлорацетампда и 250 г Р2О5 хорошо перемешивают и нагревают примерно до 200 в течение нескольких часов на масляной бане.  [5]

Крамер выбрал одну довольно своеобразную особенность уравнения Шредингера - особенность, которая была известна уже давно и которой чаще всего пренебрегали.  [6]

Крамер [176] показал, что при очень высоких значениях модуля Тиле селективность реакции на пористом катализаторе должна приближаться к значению, соответствующему реакции на гладкой поверхности или непористом катализаторе. Он предложил критерии, позволяющие установить переход к такому режиму. В практических условиях, однако, этот случай реализуется при очень высокой скорости реакции. Поэтому наиболее вероятно, что при этом селективность будет определяться условиями переноса к внешней поверхности гранулы.  [7]

Крамер [63], Готтшалк [116] и др. [150, 153, 167, 184], рассматривая способ действия фермента, предположили включение субстрата молекулой фермента. Крамер обращает внимание на циклодекстрины как на соединения, пригодные для разделения изомеров посредством включения.  [8]

Крамер и Уоллес [1013] впервые исследовали связанные примесные состояния, приняв во внимание существование нескольких подзон. Авторы использовали довольно простые вариационные волновые функции и рассчитали связанные состояния, принадлежащие нижней и первым двум возбужденным подзонам, образованным парой нижних долин зоны проводимости на поверхности ( 100) Si. Оказалось, что энергия перехода между двумя связанными состояниями, принадлежащими двум нижним подзонам, превышает энергию перехода между подзонами в случае, когда примеси отсутствуют. Этот результат качественно согласуется с данными эксперимента [1175], согласно которым наличие ионов Na вблизи границы раздела Si - SiO2 обусловливает размытие линий межподзонных переходов и сдвигает их в сторону больших энергий. Отметим, однако, что экспериментально исследовалась система с большой концентрацией свободных носителей, тогда как в расчетах Крамера и Уоллеса экранирование примесей во внимание не принималось.  [9]

Крамер [13, 17] наблюдал, что красители: малахитовый, зеленый, кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и дихлор-фенолиндофенол - в растворе ( i-циклодекстрина дают более интенсивный голубой цвет, чем в воде или глюкозе, при той же концентрации красителя. В спектрах поглощения этих красителей в 1 / 2 ( 0 5: : 1) % - ном растворе р-циклодекстрина усиливается максимум поглощения в области 600 ммк и в случае кристаллического фиолетового или дихлорфенолиндофенола сдвигается на 10 - 20 ммк в сторону длинных волн. Крамер приписывает все изменения спектра высокой плотности электронов на внутренней стороне кольца молекулы декстрина, которая действует на включенные молекулы красителя как основание Льюиса. Рассмотрение молекулярных структур этих красителей позволяет считать, что в циклодекстрино-вое кольцо может войти только часть молекулы красителя.  [10]

11 Схематические изэнтропы на склонах при нагревании подстилающей поверхности ( а и при радиационном охлаждении ( б. ( По. [11]

Крамер [24] показал, что в утренние часы, когда воздух устойчиво стратифицирован, изэнтропы приземной температуры в общем параллельны изогипсам территории. Когда склоны нагреваются и формируется перемешанный слой, изэнтропы имеют тенденцию пересекать изогипсы топографии. Наклонные изэнтропы отмечают атмосферные разрывы, такие, как фронты, морские бризы в прибрежных областях и бризы склонов или горно-долинные ветры. Таким образом, анализ потенциальных температур является полезной основой для изучения вероятных форм систем потоков воздуха в горных областях, особенно в условиях, складывающихся летом при слабых градиентах давления.  [12]

Крамер выбрал одну довольно своеобразную особенность уравнения Шредингера - особенность, которая была известна уже давно и которой чаще всего пренебрегали.  [13]

Крамер и Биман [901] показали, что в изоморфных системах смешанных полиамидов их свойства изменяются линейно в зависимости от состава.  [14]

Крамер и Хеннрих [73] изучили перегруппировку эфиров трихлорацетимидовой кислоты и установили, что трехфтористый бор является прекрасным катализатором этой реакции.  [15]



Страницы:      1    2    3    4