Cтраница 2
Крамер 8 ] дают методику получения - бромистого алюминия в довольно больших масштабах. [16]
Крамер предложил считать все синие соединения, образуемые иодом, соединениями включения, содержащими цепочки иода внутри каналов различных молекул органических веществ, например амилозы, ами-лопектина, циклодекстринов. При этом атомы иода не занимают определенных координационных мест и размеры молекул иода составляют 6 21 А, что соответствует приблизительно удвоенному расстоянию между центрами атомов иода. Величина 3 06 А отвечает возбужденному состоянию атомов иода, когда отдельные молекулы сливаются в длинную йодную цепь, в которой каждый атом иода связан с соседним посредством одного электрона. [17]
Крамер и Деккер [138] сравнивали световые кривые серебристой сосны и трех твердодревесинных лиственных пород и заметили, что первая ведет себя как светолюбивое, а последние - как тенелюбивые растения. Этот факт поддерживает ранее выдвинутое объяснение того, почему молодые лиственные деревья вытесняют молодые сосны в нижнем ярусе леса. [18]
Крамер и Линдсей [256] убедительно доказали, что система H2PtCle - SnCl2 - H2 в метаноле при 25 С катализирует изомеризацию и гидрирование бутенов по механизму, включающему ступенчатое присоединение двух атомов водорода и обратимое образование алкильных производных плащны, ( 36) и ( 37) [ ср. Тот факт, что все реакции гидрирования, катализируемые платинооловосодержащими комплексами, сопровождаются интенсивной изомеризацией, указывает, по-видимому, на ступенчатое присоединение водорода в этих системах. [19]
Крамер ( Cramer Harald) ( 1893 - 1985) - шведский математик, профессор Упсальского университета. [20]
Крамер и Дар веский - наши студенты с отметкой отлично за дипломные работы и рекомендациями Меньшова и Привалова. [21]
Крамер ( Cramer Наг aid ] ( 1893 - 1985) - шведский математик, профессор университета в г. Упсала. [22]
Крамер ( 1704 - 1752) опубликовал свое правило в 1750 г.; рукописях Лейбница он, невидимому, не знал. [23]
Крамер с соавторами [7] утверждает, что акустическая эмиссия при растяжении полистирола, погруженного в различные жидкости, в которых он может набухать, происходит только в момент разрыва, но не в процессе образования и развития микротрещин. До тех пор пока края трещины в материале связаны тяжами, деформация в вершине растущей трещины развивается столь медленно, что акустические вспышки не возникают. Лишь при разрушении филаментных элементов, обусловливающих целостность материала, возникает акустическая эмиссия; поскольку такие разрывы происходят очень резко, только они могут вызывать обнаруживаемые акустические вспышки. [24]
Крамер [113, 114] рассматривает образование соединений включения с рацематами и разделение последних в результате спонтанной кристаллизации как вероятное объяснение происхождения оптической активности в природе, поскольку это образование происходит в очень мягких условиях, хотя в принципе этот вид разделения не отличается от асимметрической адсорбции на кристаллах в сочетании со спонтанной кристаллизацией. [25]
Крамер [343, 349-351, 356-361] применил р-циклодекстржн для разделения эфиров миндальной, фенилхлоруксусной и фенил-бромуксусной кислот. Соединения включения циклодекстрина образуются даже в растворе. При этом они могут тормозящим или инактивирующим образом воздействовать на ферменты, поглощая своей структурой действующий фермент. [26]
Крамер и Леман [80] провели опыты in vivo и начали клинические опыты с применением анионообменных смол. [27]
Крамер детально исследовал свойства циклодекстри-нов, полученных при частичном гидролизе крахмала и представляющих собой кольца, составленные из остатков глюкозы. Проникновение молекулы иода в полость цикло-декстрина объясняет иодкрахмальную реакцию. Полость циклодекстрина как бы выстлана гидроксильными группами, здесь отмечается повышенная электронная плотность, способствующая енолизации гостевых молекул и приводящая к повышению их реакционной способности. Подобная топохимическая основность проявляется в форме основного катализа химических реакций при участии циклодекст-ринов. [28]
Крамер [122] установил, что этилен в л - С5НвКп ( С2Н4) 2 вращается с энергетическим барьером б ккал, причем осью является координационная связь. Это возможно потому, что обычная связь, показанная в структуре XVII для л - С2Н4 - комплекса, может быть достигнута использованием заполненной т4 - у-орбитали металла в плоскости ху квадратно-плоскостного комплекса. [29]
Крамер и Грэзер [134] рекомендуют кислотный краситель ( китоновый чистый синий V) ( 42045) для окраски поперечных срезов вискозного искусственного шелка с целью определения радиального распределения отделочного покрытия из синтетических смол типа мочевиноформальдегидных и меламиноформальдегидных. Считают, что результаты намного превосходят полученные с реактивом Толленса. [30]