Cтраница 1
Атом кислорода карбонильной группы обменивается на двухвалентный остаток NOH, содержащий атом азота. Количество выделяющейся по реакции кислоты эквивалентно содержанию альдегида, и, следовательно, по затраченному объему щелочи можно рассчитать содержание альдегида. [1]
Атом кислорода карбонильной группы субстрата занимает по отношению к атому цинка примерно то же положение, что и молекула воды или ион ОН - в свободном ферменте. Хотя атом кислорода карбонильной группы субстрата виден очень плохо, его локализация подтверждается расположением плотностей, соответствующих атомам азота аминогруппы и Со в субстрате. [2]
Атом кислорода карбонильной группы альдегидов легко замещается двухатомными остатками, содержащими азот. Реакции ( 2) и ( 3) являются примерами такого рода превращений. [3]
Атом кислорода карбонильной группы альдегида или ке-тона обычно может замещаться на атомы хлора при взаимодействии с пентахлоридом фосфора. Эта реакция является хорошим методом получения ге и-дихлоропроизводных. [4]
Благодаря этому атом кислорода карбонильной группы имеет некоторый отрицательный заряд, а атом углерода, соответственно, равный по величине положительный заряд. Этим обусловлена высокая реакционная способность карбонильной группы, для которой особенно характерны различные реакции присоединения ( стр. [5]
В циклогексаноне атом кислорода карбонильной группы и два соседних а-атома водорода находятся в приблизительно заслоненной конформации, на пути к активированному комплексу они друг от друга отдаляются. Кроме того, образование оксима должно быть обратимо, так как только в этом случае из оксима циклогексанона и фурфурола можно получить оксим фурфурола. Через 24 ч состав смеси будет определяться термодинамически контролируемыми конкурентными процессами. [6]
Благодаря этому атом кислорода карбонильной группы имеет некоторый отрицательный заряд, а атом углерода, соответственно, равный по величине положительный заряд. Этим обусловлена высокая реакционная способность карбонильной группы, для которой особенно характерны различные реакции присоединения ( стр. [7]
Прочная связь атома кислорода карбонильной группы с хлоридом алюминия сохраняется не только при образовании о-комплекса, но и в конечном продукте ацилирования. Поэтому в реакции требуется как минимум эквимольное количество хлорида алюминия при ацилировании галогенангидридами и более чем двойное - при ацилировании другими производными кар-боновых кислот. [8]
Прочная связь атома кислорода карбонильной группы с хлоридом алюминия сохраняется не только при образовании а-комплекса, но и в конечном продукте ацилировання. Поэтому в реакции требуется как минимум эквнмольное количество хлорида алюминия при ацилнрованни галогенангидридами и более чем двойное - при ацилнрованни другими производными кар-боновых кислот. [9]
В тиокарбонильных соединениях атом кислорода карбонильной группы заменен на атом серы. [10]
Ион гидроксония протонирует атом кислорода карбонильной группы кетоформы ацетона. Образующийся катион стабилизирован вследствие делокализации заряда ( как видно из его резонансных структур), а атомы водорода его метальных групп имеют кислый характер. [11]
Один или оба атома кислорода карбонильной группы у диациламинов могут быть замещены серой. [12]
Основные и нуклеофильные свойства атома кислорода карбонильной группы ныне хорошо изучены, поскольку исследование их было начато еще на рубеже столетий. При использовании диэтилсульфата могут быть получены этиль-ные аналоги. Из этой работы ясно, что vnHPOHbI имеют большую степень ароматичности, чем а-пи-роны. [13]
Зй-эдектро-на атома кобальта к атому кислорода карбонильной группы или атому галогена с временным переходом кобальта из двухвалентного состояния в трехвалентное, Этому переходу должны способствовать молекулы эфира в среде которого проводится реакции. [14]
Атом магния подает к атомам кислорода карбонильной группы по одному электрону. Образуются анион-радикалы, которые взаимодействуя между собой и с катионом Mg2, дают магниевый алкоголят соответствующего пинакона. Гидролизом последнего получают пинакон. [15]