Атом - кислород - карбонильная группа
Cтраница 3
Надкислоты и Н2О2 окисляют атом N в положении 4, Атом кислорода карбонильной группы легко замещается на серу, что используется для синтеза производных с анне-лированными гетерециклами, напр. [31]
Их можно рассматривать как производные амидов кислот, в которых атом кислорода карбонильной группы заменен двувалентным остатком аммиака - аминогруппой. [32]
Пятихлористый фосфор энергично взаимодействует с альдегидами и кетонами, замещая атом кислорода карбонильной группы яа два атома хлора. [33]
АЛЬДИМЙНЫ И КЕТИМЙНЫ, производные альдегидов и кетонов, в к-рых атом кислорода карбонильной группы замещен иминогруппой МН. Общая ф-ла альдиминов - КСНМН, кетиминов - КК СМН. [34]
Из реакций замещения опишем те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [35]
Из реакций замещения рассмотрим те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [36]
Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда - производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. [37]
На первой стадии реакции происходит перенос электрона от атома металла к атому кислорода карбонильной группы, а не присоединение по ней реагента, так как получить предельный дикетон из бензальацетофенона удается также при действии цинка в слабокислой среде. При последующей димеризации образовавшейся свободнорадикальной частицы получается енолят предельного дикетона, который реагирует с CH3MgI с регенерацией СоСЬ и образованием этана. [38]
Следует ожидать, что в кислой среде возможно присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы дифенил-циклопропенона с образованием соли замещенного циклопропени-лийкатиона, имеющего ароматический характер. [39]
В примере ( IV) стабилизация осколочного иона может осуществляться обоими атомами кислорода карбонильных групп. В соединениях ( V) и ( VI) образование циклической системы-с тройной связью в цикле энергетически невыгодно, поэтому распад по типу X протекает в ( V) за счет отщепления Н от бензольного кольца при двойной. VI) вообще не дает такого иона. В соединениях ( VII) и ( VIII) анхимерное содействие удалению атома водорода оказывает кислород не карбонильной группы, а кборди-национно связанный с атомом азота. [40]
 |
Температуры плавления ( а и кипения ( б бинарных соединений элементов подгрупп IV-VILA, с водородом. [41] |
Например, благодаря внутримолекулярным водородным связям между атомами водорода аминогрупп и атомами кислорода карбонильных групп возникают спиральные полипептидные цепи, образующие молекулы белков. [42]
Наряду с валентной связью здесь возникает координационная связь между ураном и атомом кислорода карбонильной группы. В результате образуется очень прочная шестичленная группировка атомов. [43]
Сильная кислота, играющая роль катализатора, оказывает влияние не только на основной атом кислорода карбонильной группы, но и на нукле-офильный агент, блокируя его электронную пару солеобразованием. Чем сильнее реагирующее основание, тем ниже концентрация кислоты, под действием которой происходит это блокирование. Поэтому для катализируемых кислотами реакций карбонильных соединений оптимальным является такое значение рН, при котором обеспечивается достаточная протони-зация карбонильной группы, однако концентрация свободного, непрото-низованного нуклеофильного компонента остается еще достаточно высокой. [44]
Сильная кислота, играющая роль катализатора, оказывает влияние не только на основной атом кислорода карбонильной группы, но и на нукле-офильный агент, блокируя его электронную пару солесбразованием. Чем сильнее реагирующее основание, тем ниже концентрация кислоты, под действием которой происходит это блокирование. [45]
Страницы: 1 2 3 4