Cтраница 1
Атом таллия имеет основное состояние 2Р / 2 ( go 2) и первое возбужденное состояние 2 / з / 2 ( g 4) с энергией 1 5 - Ю 19 Дж. [1]
Начиная с атома таллия ( Z 81) заполняется р-подуровень 6-го квантового слоя; пополнение заканчивается у радона ( Z 86), которым заканчивается шестой период. [2]
Относительно высокая величина фактора расходимости обусловлена влиянием атома таллия на определение фаз структурных факторов. [3]
На парах Т1Вг получена генерация на переходе атома таллия 7s2S1 / 2 - Sp2PQ3 / 2 ( K 535 нм) при возбуждении ртутной линией с К 185 нм. Давление паров Т1Вг составляет 63 Па ( 0 5 мм рт. ст.), что создавалось печкой с рабочей температурой порядка 660 С. [4]
Для таллийорганических соединений, содержащих по одному атому таллия и хлора, используя сожжение в гильзе [87,88], удал ось количественно определить из одной навески углерод, водород и хлористый таллий. Из веса последнего было рассчитано содержание в навеске таллия и хлора с удовлетворительным совпадением с вычисленными данными. [5]
Ожидаемые большие пики, относящиеся к векторам между атомами таллия, были обнаружены только на последней из них, анализ которой показал, что на двух других проекциях эти пики находятся в начале координат. На рис. 63 изображена проекция вдоль направления [001] для половины элементарной ячейки: пики таллий - таллий обозначены буквой А, большой пик В возникает за счет центрирования верхней и нижней граней ячейки. Сечение W 0 полного трехмерного синтеза Патерсона представлено на рис. 64, на котором четко видны пики А тяжелых атомов. [6]
Интересно обсудить механизм, приводящий к перескоковым состояниям на атомах таллия. [7]
Важной особенностью этих реакций является то, что иа место атома таллия в молекулу вступает гидроксильная или цианогруппа. [8]
Схема концентрационного профиля образца KBr 4 - T1, обесцвечивающегося при обработке в парах брома ( Моллво. [9] |
Таким образом, для разрушения каждого F-центра ( или каждого атома таллия, который изменил свой заряд) требуется один атом брома. [10]
Эквивалентные положения ственной группы С1. [11] |
Эти сведения оказываются полезными при интерпретации синтеза Фурье, основанного на положении атомов таллия, для идентификации пиков электронной плотности, обусловленных другими атомами молекулы. [12]
Координация лигандов вокруг атома кислорода, как и предполагалось, тетраэдрическая, а вокруг атома таллия пирамидальная. Неподеленная пара, которая в этом случае стреохимически активна, занимает четвертую вершину тетраэдра. [13]
Эквивалентные положения ственной группы С1. [14] |
На рис. 65 показаны эквивалентные положения в элементарной ячейке, и поскольку координата z атома таллия равна нулю, все четыре атома таллия лежат на грани С элементарной ячейки. [15]