Атом - углерод - карбонильная группа
Cтраница 1
Атомы углерода карбонильной группы образуют регулярную последовательность конфигураций. [1]
Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии 8р2 - гибридизации. Три частично заполненные 8р2 - гибридизованные орбитали углерода образуют две С-С или С - Н о-связи и одну о-связь с частично заполненной р-орбиталью атома кислорода. Нсгибридизованная р-орбиталь углерода, на которой находится один электрон, образует It-связь со второй частично заполненной р-орбиталью атома кислорода. Таким образом, в карбонильной группе присутствует двойная углерод-кислородная связь. [2]
Атом углерода карбонильной группы 5р2 - гибридизован, поэтому атомы, которые непосредственно связаны с ним ( атомы: О, Н, С), находятся в одной плоскости. [3]
Атом углерода карбонильной группы соединен с атомом Кислорода двойной связью, которая состоит из а - и тг-свя-зи. Электроны я-связи смещены в сторону более электроотрицательного атома кислорода. [4]
Атом углерода карбонильной группы зр2 - гибридизо-ван, поэтому атомы, которые непосредственно связаны с ним ( атомы: О, Н, С), находятся в одной плоскости. [5]
Атом углерода карбонильной группы соединен с атомом кислорода двойной связью, которая состоит из одной о - и одной я-связи. Электроны л-связи смещены в сторону более электроотрицательного атома кислорода. [6]
 |
С iроение карбонильной группы.| Характеристики двойных ciuucii С С и С О. [7] |
Атом углерода карбонильной группы несет частичный положительный заряд и является электрофиль-ным центром. [8]
У атома углерода карбонильной группы еще остаются две свободные связи. [9]
Для атомов углерода карбонильных групп наблюдается расщепление сигналов, соответствующее пентадной структуре. [11]
Электрофильность атома углерода карбонильной группы для всех производных карбоновых кислот должна быть ниже, чем для альдегидов и кетонов. [12]
В оригинале атом углерода карбонильной группы назван четвертичным, а углеродный атом метиленовой группы - псевдовторичным. Такое определение не соответствует принятому в русской и английской литературе ( см., например [ 411, с. [13]
В кетенах атом углерода карбонильной группы образует колинеарные связи с фланкирующими его атомами углерода и кислорода. Таким образом, он находится скорее в дигональном, чем в тригональном гибридизованном состоянии, и более эффективно конкурирует с атомом кислорода за обладание электронным зарядом. [14]
Электрофильные свойства атома углерода карбонильной группы ослаблены, так как я-электроны делокализованы по цепи О-С - N. В связи с этим амиды менее реакционноспособны, чем сложные эфиры, например в реакциях присоединения по карбонильной группе. Для протекания таких реакций обычно необходимо усиление поляризации связи С-О путем протонирования или комплексооб-разования у атома кислорода, как, например, в случае гидролиза или реакции с металлорганическими реагентами. Поскольку амиды яв ляются относительно слабыми основаниями, то при протежировании или комплексообразовании у атома кислорода ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4