Атом - углерод - карбонильная группа
Cтраница 3
 |
Координата внеплоскостного колебания муравьиной кислоты. [31] |
Альдегид, дейтерированный по атому углерода карбонильной группы, так же как и дейтерированный формиат-ион, оказывается более сильным основанием. Поэтому при введении дейтерия в молекулу альдегида равновесие сдвигается вправо. [32]
Реакции нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы могут осуществляться как по моно -, так и по бимолекулярному механизму; более характерными являются реакции бимолекулярного замещения. В то время как реакции мономолекулярного замещения при атоме углерода карбонильной группы имеют очень много общего с реакциями SN1 в алкилгалогенидах, реакции бимолекулярного замещения в кислотах и их производных протекают по несколько иному механизму, чем соответствующие реакции алкилгалогенидов. [33]
Частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы этого компонента должен быть выше, чем у метилено-вого компонента. Третьим компонентом ( 29) наиболее часто является вторичный амин, реже - первичный амин или аммиак. Третичные алифатические амины в реакцию Манниха не вступают. [34]
Частичный положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы этого компонента должен быть выше, чем у метилено-аого компонента. Третьим компонентом ( 29) наиболее часто является вторичный амин, реже - первичный амин или аммиак. Третичные алифатические амины в реакцию Манниха не вступают. [35]
Реакции нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы могут осуществляться как по моно -, так и по бимолекулярному механизму; более характерными являются реакции бимолекулярного замещения. В то время как реакции мономолекулярного замещения при атоме углерода, карбонильной группы имеют очень много общего с реакциями SN1 в алкилгалогенидах, реакции бимолекулярного замещения в кислотах и их производных протекают по несколько иному механизму, чем соответствующие реакции алкилгалогенидов. [36]
 |
Спектр ядерного магнитного резонанса 13С ди - - пропиламина, снятый. [37] |
Уменьшение электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы уменьшает парамагнитное экранирование, что в свою очередь приводит к смещению сигнала резонанса углеродного атома в слабое поле. [38]
Как указывалось, в кетонах атом углерода карбонильной группы соединен с двумя углеводородными радикалами. В рациональных наименованиях кетонов указывают названия этих радикалов. [39]
Известны дикетоны, в которых атомы углерода карбонильных групп входят в состав кольчатых группировок. [40]
 |
Строение карбонильной группы С О [ ( a - f я-связи ]. [41] |
В основном в реакциях участвует атом углерода карбонильной группы, как правило, остальные части молекул ( радикалы) не подвергаются изменению. При восстановлении кетонов возможно усложнение углеродной цепи в результате соединения радикалов между собой с образованием двухатомных спиртов. [42]
Как указывалось, в кетонах атом углерода карбонильной группы соединен с двумя углеводородными радикалами. В рациональных наименованиях кетонов указывают названия этих радикалов. [43]
Известны дикетоны, в которых атомы углерода карбонильных групп входят в состав кольчатых группировок. [44]
С точки зрения концепции ЖМКО атом углерода карбонильной группы является достаточно жестким кислотным центром. [45]
Страницы: 1 2 3 4