Cтраница 3
В ходе ионизации в каждой из трех молекул 5р3 - гибридизованный атом углерода переходит в состояние яр2 - гибридизации, приобретая при этом 2р - орбиталь. Независимо от заполнения электронами сформировавшейся 2р - орбитали в каждом из этих трех ионов появляется замкнутая система сопряженных я-связей. [31]
Кислотность ацетиленов RC CH связана с повышенной электроотрицательностью sp - гибридизованного атома углерода. [32]
Карбанионы, в которых отрицательный заряд находится на sp - гибридизованном атоме углерода, также стабилизованы, причем лучше, чем анионы с sp2 - и 5р3 - гибридизоваНным атомом углерода, так как sp - гибридизованный атом углерода более электроотрицателен, чем sp2 - или хр3 - атомы углерода, и поэтому может лучше удерживать отрицательный заряд. Благодаря этому терминальные ацетилены легко - дают натриевые соли. Карбанионы образуются также при реакциях металлоорганических соединений. [33]
Эти соединения образуются в результате замещения атомов водорода у sp - гибридизованного атома углерода, что связано с кислотными свойствами. [34]
Молекула может иметь хиральныи центр, но не содержать зр3 - гибридизованного атома углерода с четырьмя различными заместителями. Однако в этом случае в молекуле должны быть какие-либо другие хиральные фрагменты. [35]
В галогенопроизводных, спиртах, тиолах и аминах алифати-еского ряда sp - гибридизованный атом углерода связан одинар-ой а-связью с гетероатомом функциональной группы. Гетеро-томы - элементы с более высокой электроотрицательностью, ем углерод, и электроны а-связи смещены в их сторону. С дру-ой стороны, гетероатом имеет по крайней мере одну пару / ьэлек-ронов. [36]
Для описания линейной молекулы ацетилена используют а-связь, образованную двумя sp - гибридизованными атомами углерода, и набор двух взаимно ортогональных связывающих л-ор-биталей, на которых размещаются четыре оставшихся электрона. Конфигурационные изомеры отсутствуют вследствие линейности системы. [37]
Енол - ненасыщенный спирт, в котором гидроксигруппа связана с 5р2 - гибридизованным атомом углерода. Енолы являются крайне неустойчивыми промежуточными соединениями и очень быстро изомеризуются в соединения с карбонильной группой. [38]
Еиолом называют такой непредельный спирт, в котором гидроксигруппа связана с sp2 - гибридизованным атомом углерода. [39]
Такое расположение двойных связей в молекуле, при котором они разделены лишь sp - гибридизованным атомом углерода. Простейшая молекула с двумя кумулированными двойными связями - аллен. Структура аллена уже обсуждалась нами в разд. [40]
Карбкатион - частица, в которой в качестве ключевого атома выступает положительно заряженный зр2 - гибридизованный атом углерода. [41]
Реакции ( 89) и ( 92) представляют собой гемолитическое замещение у 5р3 - гибридизованного атома углерода, однако никаких однозначных примеров подобного рода реакций замещения не известно ( гл. [42]
Пространственные затруднения уменьшаются при переходе от исходного галогенида с тетраэдрическим расположением четырех заместителей вокруг р3 - гибридизованного атома углерода к карбокатиону с плоским расположением трех заместителей ( ср. [43]
К ним относятся алкильные группы, проявляющие / - эффект по отношению к соседнему 5р2 - гибридизованному атому углерода или карбокатионному центру, и проявляющие Л4 - эффект группы ОН, OR, NHa, NR2, NH-CO-R, также обладающие электронодонорным характером по отношению к бензольному ядру. [44]
Для алкенов наиболее характерны реакции присоединения, однако определенное значение имеют и реакции замещения у 5р2 - гибридизованного атома углерода. Если замещаемый атом или группа стоят непосредственно у двойной связи, возникает проблема, сходная с проблемой вальденовского обращения во время реакций, затрагивающих хиральный центр: сохраняется или не сохраняется в продукте реакции конфигурация исходного вещества. [45]