Cтраница 1
Свободные атомы металлов, образовавшиеся в пламени из раствора соли, и молекулы газообразных окисей, гидроокисей и других соединений, образующиеся при определенных условиях, могут возбудиться и дать излучение света. Условия, необходимые для получения излучения, - достаточно низкая энергия возбуждения и сравнительно высокая температура пламени. [1]
Свободные атомы металлов и атомы в кристаллической решетке имеют характерные отличия. [2]
Как свободные атомы металлов, так и образуемые ими кристаллические структуры характеризуются относительной непрочностью связи валентных электронов внешних электронных оболочек с ядрами атомов и узлами кристаллических решеток. В силу этого наиболее существенным химическим свойством свободных металлов является их отчетливо выраженная восстановительная способность. Многие другие химические свойства металлов и их соединений также объясняются относительной легкостью отдачи своих электронов атомами металлов. [3]
В свободных атомах металлов электроны распределены по ограниченному числу энергетических уровней или орбиталей. [4]
Возьмите число электронов в валентной оболочке свободного атома металла и добавьте или вычтите число электронов, соответствующее общему заряду комплекса. Так, железо в однозарядном катионе имеет 8 - 17 электронов, в нейтральном соединении 8, а в однозарядном анионе - 9 электронов. [5]
Сам факт достаточно интенсивного катализа на свободных атомах металлов ставит под сомнение необходимость кристаллического состояния катализатора, следовательно, и активную роль в катализе электронов проводимости. [6]
Из рассмотрения этого соотношения следует, что концентрация свободных атомов металла определяется температурой ( поскольку / ( экспоненциально зависит от Т) и парциальным давлением Рх. Таким образом, полнота диссоциации молекул, содержащих определяемый элемент, может быть достигнута удалением из области реакции компонента X. Для труднодиссоциируемых окислов или гидроокисей, в которых связывающим компонентом является О или ОН, последние устраняются из сферы реакции в условиях сильновосстановительной атмосферы, например в присутствии избытка углерода, образующего с кислородом устойчивую молекулу СО. [7]
Предложена как метод анализа Вэлшем в 1955; основана на способности свободных атомов металла в газах пламени поглощать резонансную световую энергию при характерных для каждого элемента определенных длин волн. Концентрация элемента в р-ре в известных пределах пропорциональна оптич. Для определения содержания элемента сравнивают отсчеты оптической плотности для анализируемого р-ра с отсчетами для серии стандартных р-ров с помощью калибровочных графиков. Схема фотометра из определяемого металла, для абсорбционной ФП: i -содержащие в спектре ана: Ж Т о Ж литич. [8]
Особым видом спектрального анализа является атомно-абсорб-ционная спектроскопия, основанная на способности свободных атомов металла в газах пламени поглощать световую энергию при характерных для каждого элемента длинах волн. Этим методом можно определять некоторые элементы, не определяемые методом эмиссионной фотометрии пламени. [9]
Особым видом спектрального анализа является атомно-абсорб-ционная спектроскопия, основанная на способности свободных атомов металла в газах пламени поглощать световую энергию при характерных для каждого элемента длинах волн. [10]
Например, при поглощении тепловых нейтронов марганцем в водном растворе MnSO4 образуются свободные атомы металла марганца, которые могут быть отделены при немедленном фильтровании раствора, ибо они оседают на имеющихся в растворе частицах пыли и не проходят вследствие этого через фильтр. [11]
Образование в пламени конденсированной фазы, которую трудно испарить и разложить с выделением свободных атомов металла, приводит к появлению взаимного влияния. Например, присутствие фосфата, сульфата и других кислородсодержащих анионов заметно влияет на эмиссию магния и других щелочноземельных элементов. Для исключения этого эффекта рекомендуется перевести атомы исследуемого вещества в другую форму. Один из способов основан на добавлении конкурирующего иона, который преимущественно соединяется с мешающим агентом. Так, добавление в больших количествах ионов стронция или лантана приводит к устранению мешающего влияния фосфата при определении кальция. Другой, способ - перевод металла ( например, добавлением ЭДТА) в стабильный комплекс, который в пламени легко разлагается. [12]
Наблюдаемое усиление спектров молекулярных полос в области прикатодного падения потенциала свидетельствует о дислокации свободных атомов металла и продуктов вторичных реакций этих металлов в прикатодной части междуэлектродного пространства. [13]
Наблюдаемое усиление спектров молекулярных полос в области прикатодного падения потенциала свидетельствует о дислокации свободных атомов металла и продуктов вторичных реакций этих металлов в прикатодной части междуэлектродного пространства. Образовавшиеся атомы металлов у катода, кроме того, могут смещать равновесие диссоциации в сторону замедления этого процесса и тем самым увеличивать излучение соответствующих этим металлам молекулярных полос. [14]
Причиной их возникновения является аномально высокая диссоциация молекул окислов редкоземельных элементов в зоне внутреннего конуса, ведущая к образованию свободных атомов металлов, которые затем возбуждаются. [15]