Cтраница 1
![]() |
Щспектр монофенилуретана 1-хлор - 3 - ( 2-оксиэтокси - пропанола-2. [1] |
Присутствие электрофильного атома хлора в ( 3-положении относительно гидроксильной группы замедляет реакцию в восемь раз. [2]
Присутствие электрофильного атома хлора в р-положении относительно вторичной гидроксильной группы замедляет реакции в хлорбензоле в 1 6 раза, а в диметилформамиде - в 2 6 раза. [3]
Очевидно, что атака более электрофильного атома хлора при а-положении к карбоксильной группе будет ингибироваться. [4]
Реакции, идущие с участием электрофильных атомов или групп, называются электрофильными. Реагенты ( атомы, группы атомов), способные приобретать электроны или частично оттягивать электронную пару для образования новой связи, называются электрофильными ( или электроноакцепторными) реагентами. К ним относятся атомы или группы с положительным зарядом или недостроенной до октета ( до восьми) электронной внешней оболочкой. [5]
В молекулах этих соединений имеются первичные и вторичные гидроксильные группы и электрофильные атомы хлора и кислорода в Р - и р - положениях относительно вторичного гидроксила. [6]
Промежуточный циклический тетрафосфид ( XXV) образуется путем атаки карбаниона на наиболее электрофильный атом фосфора и присоединения MgX-группы к наиболее основному атому фосфора. [7]
Они хотели проверить, происходит ли непосредственное замещение водорода метильной группы хлором или сначала электрофильный атом хлора атакует концевой ненасыщенный атом углерода, после чего образовавшийся карбоний-ион отщепляет протон. [8]
Учитывая амбидентный характер нукле-офильной молекулы хлористого нитрозила, можно принять, что она атакует электрофильный атом фосфора тиофосфита мягким нуклеофильным центром на атоме азота или же твердым центром, находящимся на атоме кислорода. [9]
Если такая электровалентная связь образовалась не между различными но электрофильности атомами, а между равно электрофильными атомами ( как, например, между углеродными атомами в ядре бензола), то в этом случае, поскольку оба атома равно электрофильны, а электронные оболочки обладают способностью деформироваться в любой степени, электронная плотность одного атома оказывается внедренной в объем другого. Размещение электронной плотности относительно двух ядер становится равномерным. [10]
Возможны также и реакции циклизации, в которых нуклео-фильный атом присоединяется к кислороду, а электрофильный атом - к сере. [11]
Мы предполагали, что в молекулах синтезированных нами эфи-рогликолей заметны первичные и вторичные гидроксильные группы и электрофильные атомы хлора и кислорода в р - и - положениях относительно вторичного гидроксила. [12]
Здесь триэтиламин, у атома азота которого имеется неподеленная пара электронов, является нуклеофильным компонентом, атакующим электрофильный атом С, связанный с атомом Вг в молекуле бромистого этила. [13]
Эти реакции можно отнести к бекмановским перегруппировкам, так как при этом происходит перегруппировка алкильной группы с переходом ее к сильно электрофильному атому азота. [14]
В бинарных системах, где одним из ускорителей является диалкилдитиокарбамат цинка или меркаптид цинка, существенную роль в образовании молекулярных комплексов играет электрофильный атом цинка. [15]