Доля - ионная связь
Cтраница 2
В результате поляризующего действия одного иона на другой или их взаимного поляризующего действия уменьшается доля ионной связи в кристалле. Так, у галогенидов щелочных металлов поляризация для данного катиона увеличивается при переходе от фторидов к иодидам, а для данного аниона - при переходе от цезиевых к литиевым солям. [16]
В этих рядах от центрального элемента к ATBvn закономерно возрастает ширина запрещенной зоны, возрастает доля ионной связи, закономерно изменяются другие электрические свойства. [17]
Структура сфалерита геометрически сходна со структурой алмаза, однако отличается от нее полярностью и наличием некоторой доли ионных связей. Плоскости 111 в сфалерите тоже наиболее плотно упакованы, но они проходят между разноименно заряженными ионами. Раскалывание по разноименно заряженным плоскостям сопряжено с большей затратой энергии, чем по плоскостям с одноименными ионами. Поэтому у кристаллов типа сфалерита плоскости спайности не 111, как у алмаза, а 110, в которых лежат и ионы цинка, и ионы серы. [18]
ПО, обнаружено достаточно заметное скалывание по плоскостям 111, означающее, что в этих соединениях доля ионной связи еще меньше. [19]
Из таблицы видно, что у халькогенидов доля ионной составляющей химической связи невелика по сравнению с долей ионной связи у кислородных окислов-стеклообразователей. [20]
 |
Структура пирофиллита Al2 [ Si4Oio ] ( OH2 ( аналогичную структуру имеет тальк Mg3 [ Si4O10 ] ( OH2. [21] |
Наличие более крупных межпакетных катионов влияет на увеличение устойчивости связей между пакетами, внося в них долю ионной связи. Именно поэтому калиевые слюды имеют большую твердость и упругость по сравнению с тальком и пирофиллитом. Присутствие двухвалентных межпакетных катионов в таких хрупких слюдах, как Маргарит СаА12 [ А12512Ою ] ( ОН) 2, увеличивает прочность связей, действующих между пакетами. Поэтому эти минералы не обладают такой хорошей спайностью, как тальк и пирофиллит. [22]
 |
Сопоставление физико-химических свойств расплавов для систем КС1 - LiCl и КС1 - MgCb. [23] |
Такой катион, оказывая сильное поляризующее действие на соседние ионы ( анионы), в большей мере уменьшает долю ионной связи в структуре расплава и соответственно снижает его электропроводность. [24]
 |
Зависимость ширины запрещеннЬй зоны Д Е в соединениях типа Am Bv от среднеарифметического атомного номера. [25] |
В изоструктурных рядах соединений типа AmBv - A BVI - A BVIJ по мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [26]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны ДЕ в соединениях типа А п Bv от среднеарифметического атомного номера. [27] |
В изоструктурных рядах соединений типа AUIBV - A BVI - A1 Bv по мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [28]
Теперь к этому мы можем добавить электропроводность расплавленных солей, которая, как мы видим из табл. 25, падает по мере уменьшения доли ионной связи в структуре соли, по мере возрастания валентности катиона, по мере перехода от ионных к молекулярным решеткам. Типичными представителями хлоридов с молекулярными решетками являются, например, SiCl4, TiCl4, PC1S, CC14 и ВСЬ, электропроводность которых равна нулю. [29]
Обратимся теперь к соединенным аналогам элементов IV группы ( AIIZBV, AnBVI) и примем, что увеличение разности злек-троотрицательностей атомов компонентов соответствует увеличению доли ионной связи. Как отмечалось, участие ионной компоненты связи может быть охарактеризовано величиной эффективных зарядов атомов компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5