Кривая - титрование - смесь
Cтраница 1
Кривая титрования смеси двух кислот похожа на кривую титрования двух-протонной кислоты. [1]
Кривая титрования смеси имеет два излома, соответствующих нейтрализации сильной и слабой кислот. [2]
 |
Теоретические кривые кон-дуктометрического титрования сильной кислотой смесей 0 1 н. растворов цвиттер-ионов и амфолита, не имеющего биполярного строения, с сильным основанием ( 1. 2. [3] |
Кривая титрования смеси ( см. рис. 55) имеет только два излома, соответствующих титрованию избытка сильного основания и основных групп в анионах амфолита. После второй точки эквивалентности происходит нелинейное увеличение электропроводности раствора. [4]
Кривая титрования смеси ( см. рис. 55) имеет три излома, соответствующих нейтрализации свободного сильного основания, вытеснению слабых кислотных групп амфолита и нейтра лизации основных групп амфолита. При избытке сильного основания электропроводность резко увеличивается. Кривая титрования позволяет проводить раздельное определение компонентов смеси. [5]
 |
Кривые потенциоиетричоского титрования смеси шести кислот. хлорной пикриновой трихпоруксусной салициловой валериановой а - нафтола. [6] |
Кривая титрования смеси трех кислот ( кривая 3): хлорной, соляной и трихлоруксусной имеет три скачка титрования. При титровании четырех-компонентной смеси, получена кривая 4 с четырьмя скачками титрования, соответствующими нейтрализации хлорной, соляной, трихлоруксусной и салициловой кислот. Кривая 6 соответствует титрованию смеси шести кислот. Как видно из рисунка, каждая кислота в смеси титруется отдельно. Анализ полученных кривых титрования показывает, что в среде метилэтилкетона начала скачков титрования индивидуальных кислот отличаются более, чем на 100 мв. Эта разность является достаточной для проведения дифференцированного титрования кислот в этом растворителе. [7]
Кривая титрования смеси НС1 и аминоуксусной кислоты ( см. рис. 31, кривая 6) имеет другой характер. Хотя электропроводность раствора до первой точки эквивалентности также понижается, кривая титрования на этом участке изогнута, что соответствует влиянию карбоксильных групп катионов амфолита. На втором участке кондукто-метрической кривой, соответствующем взаимодействию цвиттер-ионов, происходит линейное повышение проводимости. Участок кривой до первого излома дает возможность рассчитать содержание в смеси НС1, а между первым и вторым изломами - содержание аминоуксусной кислоты. Избыток основания при титровании всех перечисленных смесей вызывает резкое повышение электропроводности раствора. [8]
 |
Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. спиртовым раствором КОН. [9] |
Кривая титрования смеси кислот имеет три скачка ( см. рис. 41, кривая /), соответствующие: первый - совместной нейтрализации первых карбоксильных групп обеих кислот, второй - нейтрализации второй карбоксильной группы фумаровой кислоты, третий - нейтрализации второй карбоксильной группы малеиновои кислоты. [10]
Кривая титрования смеси веществ, как и рассмотренные выше кривые титрования одного вещества, позволяет определить формальные потенциалы. [11]
Кривая титрования смеси сильных кислот ничем не будет отличаться от кривой титрования одной сильной кислоты с концентрацией, равной сумме концентраций кислот, она будет иметь один скачок титрования, и в точке эквивалентности рН будет равен семи. [12]
Например, кривая титрования смеси ионов СГ, Вг и Г К, 1 8 10 - 10; 5 2 - 10 - 13 и 8 3 10 17, соответственно) в равных концентрациях имеет три скачка. Кривая искажена из-за загрязнения одного га-логенида серебра другим. [13]
Рассмотрим построение кривой титрования смеси сильной и слабой кислот на примере титрования смеси соляной кислоты и слабой кислоты НА. [14]
 |
Кривая титрования смеси 0 1 М молочной ( К 1 50 - Ю-4 и уксусной ( / ( 2 1 74 - ЮГ5 кислот 0 1 М раствором NaOH ( / d. / ( 2104. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5