Положительно заряженный атом - азот
Cтраница 2
АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ - вещества ионного характера, содержащие положительно заряженный атом азота, связанный 4 ковалентными связями с орга-нич. [16]
АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ - вещества ионного характера, содержащие положительно заряженный атом азота, связанный четырьмя ковалентными связями с органическими радикалами или с атомами, и одной ионной связью с анионом. [17]
АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ - вещества ионного характера, содержащие положительно заряженный атом азота, связанный 4 ковалентшлми связями с орга-нич. [18]
Здесь, видимо, сказывается дополнительное электроноакцепториое влияние положительно заряженного атома азота N-оксидиой группы. [19]
Расстояние между отрицательно заряженными атомами кислорода карбоксилатной группы и положительно заряженным атомом азота в N02 или М ( СН3) з равно 6 50 А, а эффективное расстояние между этими же атомами кислорода и атомами кислорода нитро-группы равно 7 45 А. Иными словами, в этом плане индукционное влияние заместителей через алициклический фрагмент не отличается от такового в чисто алифатических системах. [20]
Положительный заряд крайнего атома азота возникает вследствие постоянного индукционного влияния положительно заряженного атома азота, непосредственно связанного с ароматическим ядром. Это в формуле отражено стрелками между атомами азота. Формула помогает понять и влияние заместителей, расположенных в пара - или орто-положениях ароматического кольца. Наоборот, электронодонорный заместитель, расположенный в пара - или орто-положении по отношению к диазониевой группе, уменьшая постоянный положительный заряд на крайнем атоме азота, понижает электрофильную реакционную способность соли диазония. [21]
Мостиковый углеродный атом тиамина подвержен нуклеофиль-ной атаке вследствие мощного электроноакцепторного воздействия положительно заряженного атома азота. [22]
Дальнейшее течение реакции обусловлено наличием подвижного атома водорода, связанного с положительно заряженным атомом азота в продукте присоединения. [23]
Третичные амины образуют с ацилгалогенидами ионные соединения, содержащие ацильную группу у положительно заряженного атома азота. В качестве третичного амина чаще всего используют пиридин, тогда продуктом реакции является ацилпиридинийхлорид. [24]
Диазониевая группа - NSN: соответствует определению электро-фильного центра карбонильного типа, поскольку положительно заряженный атом азота существенно более электроотрицателен, чем нейтральный. [25]
Катионные ПАВ отличаются от анионных и неионогенных своим строением, а именно наличием положительно заряженного атома азота. [26]
В процессе присоединения диазосоединений промежуточно образуется цвит-терион, содержащий вблизи отрицательно заряженного углеродного атома положительно заряженный атом азота. Это способствует образованию пятичленного цикла. [27]
 |
Обратные логарифмы константы диссоциации фосфорсодержащих комплексонов. [28] |
В случае трис -, тетра - и пентафосфоновых кислот уменьшение взаимного влияния двух положительно заряженных атомов азота объясняется, вероятно, частично высоким зарядом аниона, а частично электростатическим связыванием ( слабая водородная связь) бетаиновых протонов отрицательно заряженными кислородами фосфоновых групп. [29]
В 1-бензил - 3 4-дигидро - и в 1-бензилтетрагидроизохинолине ( XIII и XIV) действие положительно заряженного атома азота на бензольное кольцо изо-хинолина такое же, как в системах бензалиммония и соответственно бензилам-мония; нужно также иметь в виду, что в указанных выше соединениях влияние положительно заряженного азота на фенильное ядро бензильного остатка подобно его влиянию в системах фенилэтилидениммония и соответственно фенетиламмония. [30]
Страницы: 1 2 3 4